确诊了肌萎缩侧索硬化症该怎么办
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第一、肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病,属于一种原因不明的运动神经元萎缩和坏死,严重会导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进、病理反射阳性等。后期随着疾病发展,机体还伴有束颤,即跳肉现象,全身肌肉逐步缩短等,因此后期治疗会增加治疗难度,还是早期接受治疗会比较好。
第二、目前并没有治疗肌萎缩侧索硬化症的特效药,一般建议选择利鲁唑药物,它能缓解疾病发展,延长患者的生存期限。事实上,运动神经元病的最佳治疗方法是堵截气管,当呼吸机受到影响而无法呼吸时,运用呼吸机辅佐呼吸,才能确保更好的治疗效果。
第三、肌萎缩侧索硬化症一经发现应立即确诊和治疗,到现在为止,还没有具体的治疗方法。一般建议通过对症治疗来改善疾病,配合日常生活和营养调理,才能促进病症更快恢复。比如呼吸不良者,应佩戴呼吸机,预防感染并发症,必要时给予心理治疗,包括抗焦虑、抗抑郁、改善睡觉等。
第四、临床上,物理治疗对改善肌萎缩侧索硬化症具有不错的效果,毕竟没有特效药可以改善疾病,因此除了常规治疗,还要配合辅助治疗方法,从而促进病症更快恢复。
第二、目前并没有治疗肌萎缩侧索硬化症的特效药,一般建议选择利鲁唑药物,它能缓解疾病发展,延长患者的生存期限。事实上,运动神经元病的最佳治疗方法是堵截气管,当呼吸机受到影响而无法呼吸时,运用呼吸机辅佐呼吸,才能确保更好的治疗效果。
第三、肌萎缩侧索硬化症一经发现应立即确诊和治疗,到现在为止,还没有具体的治疗方法。一般建议通过对症治疗来改善疾病,配合日常生活和营养调理,才能促进病症更快恢复。比如呼吸不良者,应佩戴呼吸机,预防感染并发症,必要时给予心理治疗,包括抗焦虑、抗抑郁、改善睡觉等。
第四、临床上,物理治疗对改善肌萎缩侧索硬化症具有不错的效果,毕竟没有特效药可以改善疾病,因此除了常规治疗,还要配合辅助治疗方法,从而促进病症更快恢复。
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肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元性疾病,可引起恶性神经系统病变,也是导致人体运动功能神经细胞退化、死亡性疾病,可导致肢体的相关组织发生功能性障碍。所以在生活中我们应该了解肌萎缩厕所硬化症的相关症状,做到尽早发现尽早治疗,以免错过最佳治疗时间。下面专家介绍肌萎缩侧索硬化症早期发病症状。
ALS主要临床症状是肌肉萎缩无力。早期表现为手部动作不灵活及内在小肌肉萎缩无力。随着病情发展,会累及所有肢体,上肢出现明显弛缓性瘫,下肢则为痉挛性瘫,可伴有肢体僵硬,四肢活动障碍,丧失生活自理能力。最终累及脑干支配咽喉肌的运动神经元,出现吞咽和语言困难,直至不能进食和失语,靠胃管鼻饲和呼吸器维持进食和呼吸。终因呼吸肌麻痹,呼吸衰竭窒息死亡。但在整个疾病过程中,患者始终意识清醒,智力、感觉和大小便如常。
在我国,ALS发病都在中老年,临床表现与脊髓型颈椎病极为相似,当影像学显示颈椎退变老化、骨刺形成、椎间盘突出等,使颈髓受压变形时极易混淆。被误诊为脊髓型颈椎病者一旦误施手术,往往导致病情急剧恶化,甚至1~2年内就会出现吞咽和呼吸困难的晚期症状。因此,ALS与脊髓型颈椎病鉴别显得格外重要。
肌萎缩侧索硬化症的鉴别要点:
①ALS常侵犯脑干运动神经核,锥体束与脊髓前角细胞,故显示脑干症状,可有广泛性肌纤维颤动及肌萎缩,除颈髓外尚可累及脊髓的其他节段,导致四肢瘫痪,但始终无感觉障碍为其特征。而脊髓型颈椎病为颈段脊柱的退变老化,虽有四肢瘫痪但同时伴有肢体疼痛、麻木等感觉障碍,为鉴别要点。
②当ALS侵犯脑干时可出现咬字不清,吞咽困难,甚至失语,不能进食,而脊髓型颈椎病病变化局限于颈椎,不会有脑干受损的症状。
ALS主要临床症状是肌肉萎缩无力。早期表现为手部动作不灵活及内在小肌肉萎缩无力。随着病情发展,会累及所有肢体,上肢出现明显弛缓性瘫,下肢则为痉挛性瘫,可伴有肢体僵硬,四肢活动障碍,丧失生活自理能力。最终累及脑干支配咽喉肌的运动神经元,出现吞咽和语言困难,直至不能进食和失语,靠胃管鼻饲和呼吸器维持进食和呼吸。终因呼吸肌麻痹,呼吸衰竭窒息死亡。但在整个疾病过程中,患者始终意识清醒,智力、感觉和大小便如常。
在我国,ALS发病都在中老年,临床表现与脊髓型颈椎病极为相似,当影像学显示颈椎退变老化、骨刺形成、椎间盘突出等,使颈髓受压变形时极易混淆。被误诊为脊髓型颈椎病者一旦误施手术,往往导致病情急剧恶化,甚至1~2年内就会出现吞咽和呼吸困难的晚期症状。因此,ALS与脊髓型颈椎病鉴别显得格外重要。
肌萎缩侧索硬化症的鉴别要点:
①ALS常侵犯脑干运动神经核,锥体束与脊髓前角细胞,故显示脑干症状,可有广泛性肌纤维颤动及肌萎缩,除颈髓外尚可累及脊髓的其他节段,导致四肢瘫痪,但始终无感觉障碍为其特征。而脊髓型颈椎病为颈段脊柱的退变老化,虽有四肢瘫痪但同时伴有肢体疼痛、麻木等感觉障碍,为鉴别要点。
②当ALS侵犯脑干时可出现咬字不清,吞咽困难,甚至失语,不能进食,而脊髓型颈椎病病变化局限于颈椎,不会有脑干受损的症状。
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