Question

确诊了肌萎缩侧索硬化症该怎么办

Answer 1

　　第一、肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病，属于一种原因不明的运动神经元萎缩和坏死，严重会导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进、病理反射阳性等。后期随着疾病发展，机体还伴有束颤，即跳肉现象，全身肌肉逐步缩短等，因此后期治疗会增加治疗难度，还是早期接受治疗会比较好。
　　第二、目前并没有治疗肌萎缩侧索硬化症的特效药，一般建议选择利鲁唑药物，它能缓解疾病发展，延长患者的生存期限。事实上，运动神经元病的最佳治疗方法是堵截气管，当呼吸机受到影响而无法呼吸时，运用呼吸机辅佐呼吸，才能确保更好的治疗效果。
　　第三、肌萎缩侧索硬化症一经发现应立即确诊和治疗，到现在为止，还没有具体的治疗方法。一般建议通过对症治疗来改善疾病，配合日常生活和营养调理，才能促进病症更快恢复。比如呼吸不良者，应佩戴呼吸机，预防感染并发症，必要时给予心理治疗，包括抗焦虑、抗抑郁、改善睡觉等。
　　第四、临床上，物理治疗对改善肌萎缩侧索硬化症具有不错的效果，毕竟没有特效药可以改善疾病，因此除了常规治疗，还要配合辅助治疗方法，从而促进病症更快恢复。

Answer 2

肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元性疾病，可引起恶性神经系统病变，也是导致人体运动功能神经细胞退化、死亡性疾病，可导致肢体的相关组织发生功能性障碍。所以在生活中我们应该了解肌萎缩厕所硬化症的相关症状，做到尽早发现尽早治疗，以免错过最佳治疗时间。下面专家介绍肌萎缩侧索硬化症早期发病症状。

ALS主要临床症状是肌肉萎缩无力。早期表现为手部动作不灵活及内在小肌肉萎缩无力。随着病情发展，会累及所有肢体，上肢出现明显弛缓性瘫，下肢则为痉挛性瘫，可伴有肢体僵硬，四肢活动障碍，丧失生活自理能力。最终累及脑干支配咽喉肌的运动神经元，出现吞咽和语言困难，直至不能进食和失语，靠胃管鼻饲和呼吸器维持进食和呼吸。终因呼吸肌麻痹，呼吸衰竭窒息死亡。但在整个疾病过程中，患者始终意识清醒，智力、感觉和大小便如常。

在我国，ALS发病都在中老年，临床表现与脊髓型颈椎病极为相似，当影像学显示颈椎退变老化、骨刺形成、椎间盘突出等，使颈髓受压变形时极易混淆。被误诊为脊髓型颈椎病者一旦误施手术，往往导致病情急剧恶化，甚至1～2年内就会出现吞咽和呼吸困难的晚期症状。因此，ALS与脊髓型颈椎病鉴别显得格外重要。

肌萎缩侧索硬化症的鉴别要点：

①ALS常侵犯脑干运动神经核，锥体束与脊髓前角细胞，故显示脑干症状，可有广泛性肌纤维颤动及肌萎缩，除颈髓外尚可累及脊髓的其他节段，导致四肢瘫痪，但始终无感觉障碍为其特征。而脊髓型颈椎病为颈段脊柱的退变老化，虽有四肢瘫痪但同时伴有肢体疼痛、麻木等感觉障碍，为鉴别要点。

②当ALS侵犯脑干时可出现咬字不清，吞咽困难，甚至失语，不能进食，而脊髓型颈椎病病变化局限于颈椎，不会有脑干受损的症状。