前列腺癌的靶向治疗?
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目前循证医学证据最为充分的前列腺癌靶向治疗方法就是PARP-1抑制剂。对于携带有BRCA突变基因的患者,如BRCA1、BRCA2基因,可以采用PARP-1抑制剂。PARP-1抑制剂针对携带BRCA基因的前列腺癌患者,治疗疗效非常好。据报道PARP-1抑制剂的有效率可以达到80%以上,所以对于前列腺癌的病人,尤其是晚期扩散转移的前列腺癌病人,建议做基因的检测。
如果存在BRCA基因突变的患者,建议采用BRCA抑制剂进行干预和治疗,这些药物都可以作为这部分病人靶向治疗的选择。也有部分小样本的报道,比如抗血管生成的靶向药物、PD-1免疫检查点的抑制剂等。希望在未来有更多的成功数据支持新的靶向药物,能够成功用于晚期前列腺癌的治疗。
如果存在BRCA基因突变的患者,建议采用BRCA抑制剂进行干预和治疗,这些药物都可以作为这部分病人靶向治疗的选择。也有部分小样本的报道,比如抗血管生成的靶向药物、PD-1免疫检查点的抑制剂等。希望在未来有更多的成功数据支持新的靶向药物,能够成功用于晚期前列腺癌的治疗。
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前列腺癌的靶向治疗,在前列腺癌的治疗中发挥了重要的作用,常用的药物包括:
第一类是内皮素受体拮抗剂,它能够将内皮素通过与内皮素的a受体结合,在前列腺的进展和转移中发挥重要作用。
第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
第三类是激酶的抑制剂,如酪氨酸激酶,它能够通过抑制信号的传导,而起到抗肿瘤的作用,如索拉菲尼、舒尼替尼等。
第一类是内皮素受体拮抗剂,它能够将内皮素通过与内皮素的a受体结合,在前列腺的进展和转移中发挥重要作用。
第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
第三类是激酶的抑制剂,如酪氨酸激酶,它能够通过抑制信号的传导,而起到抗肿瘤的作用,如索拉菲尼、舒尼替尼等。
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前列腺癌的靶向治疗,在前列腺癌的治疗中发挥了重要的作用,常用的药物包括:
第一类是内皮素受体拮抗剂,它能够将内皮素通过与内皮素的a受体结合,在前列腺的进展和转移中发挥重要作用。
第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
第三类是激酶的抑制剂,如酪氨酸激酶,它能够通过抑制信号的传导,而起到抗肿瘤的作用,如索拉菲尼、舒尼替尼等。
第一类是内皮素受体拮抗剂,它能够将内皮素通过与内皮素的a受体结合,在前列腺的进展和转移中发挥重要作用。
第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
第三类是激酶的抑制剂,如酪氨酸激酶,它能够通过抑制信号的传导,而起到抗肿瘤的作用,如索拉菲尼、舒尼替尼等。
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前列腺癌的靶向治疗,在前列腺癌的治疗中发挥了重要的作用,常用的药物包括:
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第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
第三类是激酶的抑制剂,如酪氨酸激酶,它能够通过抑制信号的传导,而起到抗肿瘤的作用,如索拉菲尼、舒尼替尼等。
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第二类就是血管生成的抑制剂,贝伐珠单抗,能够特异性的与血管内皮生长因子结合,阻断新生血管的生成。
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2022-01-26
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目前前列腺癌的内分泌治疗,很多患者就是认为是靶向治疗,内分泌治疗包括去势药物、雌激素、抗雄治疗等,去势药物包括诺雷德,抑那通,达菲林等,目前这类药物使用时间已经有超过二十年的历史,这类药物注射后睾酮水平有一过性的升高现象,一般一周会达到最高点,然后逐渐下降,三到四周会达到去势水平。
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