为什么液相色谱压力一直不稳??
用纯乙腈冲压力是稳的,但是换了甲醇与水的体系后,压力升到一定程度后就开始一直缓慢的下降,有虫友知道这是什么原因呢?谢谢大家...
用纯乙腈冲压力是稳的,但是换了甲醇与水的体系后,压力升到一定程度后就开始一直缓慢的下降,有虫友知道这是什么原因呢?谢谢大家
展开
4个回答
展开全部
泵漏液,有气泡,单向阀不稳,泵相位工作不正确。
解决方法:有气泡的可以打开排空阀,用色谱配件里的针筒抽几下,把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下,超声去杂质等,若不行再换新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后对漏液位置进行修补。
液相色谱注意事项
流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。
流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用,不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。
北京雅森博科科学仪器有限公司
2019-08-06 广告
2019-08-06 广告
这个下降很慢看是怎么慢。 一般来说,泵的设定有一个关泵后的缓冲,为的是避免压力突然增大或者减小对泵头和色谱柱造成伤害。这个过程大约十几秒,泵压力就可以下降到0.不过如果超过了半分钟,那就可能是有问题。 一个,检查一下流速是0的时候,泵压力是...
点击进入详情页
本回答由北京雅森博科科学仪器有限公司提供
展开全部
液相色谱压力不稳可能有以下几种原因:1)泵漏液;2)有气泡;3)单向阀不稳;4)泵相位工作不正确。
解决方法:1.有气泡,可以打开排空阀,用色谱配件里的针筒抽几下,把气泡抽出来。
2.单向阀问题,可以将单向阀取下,超声去杂质等,若不行再换新的。
3.泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后对漏液位置进行修补。
解决方法:1.有气泡,可以打开排空阀,用色谱配件里的针筒抽几下,把气泡抽出来。
2.单向阀问题,可以将单向阀取下,超声去杂质等,若不行再换新的。
3.泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后对漏液位置进行修补。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
有几种可能,
一个是进气泡了,这个只能排气,争取把气泡赶出去。
一个是单向阀不稳定,这个就是卸下来用10%甲醇超声一下。
再有可能是混合池出现了问题,如果是AB泵,最好混合之后过滤流动相,然后试试单泵情况如何。混合池清洗很麻烦,最好不要自己尝试。
一个是进气泡了,这个只能排气,争取把气泡赶出去。
一个是单向阀不稳定,这个就是卸下来用10%甲醇超声一下。
再有可能是混合池出现了问题,如果是AB泵,最好混合之后过滤流动相,然后试试单泵情况如何。混合池清洗很麻烦,最好不要自己尝试。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
纯乙腈冲压力是稳——说明系统没有问题,既没有漏液,也没有污染物析出。换了甲醇与水的体系后,压力升到一定程度后就开始一直缓慢的下降——是因为流动相组分的变化。甲醇-水的粘度在大概40:60左右最大,压力最高。只要流动相体系没平衡,组分还在变化,压力就会变化。因为甲醇粘度大,所以相对明显。 查看原帖>>
本回答被提问者采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询