为什么会得结节性硬化?
2019-12-04
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结节性硬化的患者,很多从婴儿期就开始出现癫痫,有1/3的会出现婴儿痉挛,严重影响患儿的智力。癫痫发作仅仅是结节性硬化众多表现里的一个,结节性硬化由于病因复杂,治疗时间长,颇为棘手,目前西医尚无理想的治疗方式。如果治疗过于拖沓,很可能导致智力损失无法挽回的局面。所以及早《消结通三汤》非常重要。越早终止发作,越早获益。
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结节性硬化症是一种染色体显性遗传的神经皮肤综合症,多由外胚叶组织的器官,发育异常,可出现脑皮肤周围神经等多器官受累,患者会表现为面部皮脂腺瘤,癫痫发作和智能减退,而且男性要多于女性,引起结节性硬化症,主要的发病原因就是由于遗传所引起的,遗传的方式是为常染色体显性遗传,家族性病例约占1/3,所以在出生时患儿就会携带这种新突变的基因。
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病情分析:结节性硬化病主要是先天性基因遗传或是基因的突变。父母亲其中之一罹患有结节性硬化病,其小孩50%的机率会因遗传罹病。目前,仅有1/3的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外2/3结节性硬化病患者则被认为是先天基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小
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结节性硬化病因
该病为遗传病,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。
该病为遗传病,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。
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