Question

多系统萎缩会遗传给下一代吗？

Answer 1

多系统萎缩病一般不会遗传给下一代，是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。

多系统萎缩一般不会遗传下一代，是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。它每一种类型都是涉及到神经系统的两个系统以上的表现。以帕金森氏综合征为突出表现的叫做Shy-Drager综合征，以小脑性共济失调为突出表现的叫橄榄体脑桥小脑萎缩。目前这些疾病都可以叫做多系统萎缩，它是成年期发病，缓慢起病，逐渐进展，以自主神经功能障碍，还有帕金森综合征，还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。它逐渐的可以出现身体的僵直，两个或多个系统的神经症状群。

多系统萎缩是由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万，中国尚无完整的流行病学资料。

多系统萎缩是一个复杂的疾病过程，许多症状与其他健康状况重叠，对医生和医学研究人员来说是一个相当大的诊断挑战. 尽管还有很多事情要学，但是持续不断的研究努力和生物技术的进步继续使科学更接近于理解MSA的原因.多系统萎缩影响神经系统的三个主要区域:帕金森氏病起源的大脑运动部分；大脑的平衡和协调中心，位于小脑；神经系统的自主神经部分，调节自动活动，如血压、心率、性功能、消化和消除. 这种疾病的主要症状和病程因人而异，一些人首先出现自主神经症状，而另一些人则首先出现帕金森样或小脑症状.就症状而言，多系统萎缩和帕金森氏病都导致动作缓慢，姿势僵硬，震颤，步态不稳定，步履蹒跚. 然而，MSA可能与帕金森病有某些显著的区别. 在一些MSA患者中，帕金森样症状只发生在身体的一侧，而真正的帕金森病会影响两侧. 姿势不稳定通常在MSA中比帕金森病表现得更早，进展得更快. MSA患者中不会出现帕金森病特有的一种手部震颤，称为药丸滚动震颤。