根据《药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要具备的条件是
A.保证制剂质量的设施B.保证制剂质量的管理制度C.保证制度可以追溯的销售记录D.保证制剂质量的检验仪器和卫生环境...
A.保证制剂质量的设施
B.保证制剂质量的管理制度
C.保证制度可以追溯的销售记录
D.保证制剂质量的检验仪器和卫生环境 展开
B.保证制剂质量的管理制度
C.保证制度可以追溯的销售记录
D.保证制剂质量的检验仪器和卫生环境 展开
1个回答
展开全部
【答案】:C
考查设置医院制剂室的条件和许可。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。也就不可能有销售记录。故答案为C。
考查设置医院制剂室的条件和许可。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。也就不可能有销售记录。故答案为C。
广州格慧泰福
2024-02-28 广告
2024-02-28 广告
二类医疗器械经营备案材料有以下几项:1. 《第二类医疗器械经营备案表》;2. 企业营业执照复印件;3. 企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4. 组织机构与部门设置说明;5. 经营范围、经营方式说明;6...
点击进入详情页
本回答由 广州格慧泰福提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询