怎么判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传
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判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法：
伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；
常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
简介：
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；
常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
简介：
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
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先假设是x隐然后试着写出基因型 若有矛盾就是常隐 写的时候从患病的那个出发
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怎样算有矛盾？
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就是如果有女患 那他的父亲和儿子一定患病
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无中生有为隐性
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伴X和常怎么区别
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有没有例题
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