渐冻症最早表现是什么?
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渐冻症属于运动神经元病的一种类型,又称之为肌萎缩侧索硬化,患者表现为上、下运动神经元共同损伤、不同组合的表现。渐冻症早期症状比较轻微,容易与其他疾病相混淆,患者可能只表现为无力、肉跳、容易疲劳的一些症状,逐渐才会发生全身肌肉的萎缩和吞咽困难,最后发生呼吸衰竭和危及生命的死亡。一般患者首先出现的是四肢肌肉,尤其是手部肌肉渐行性加重的萎缩、无力,以后无力萎缩逐渐上延到上臂、下肢,甚至最后出现呼吸衰竭。其次患者也会表现出吞咽困难、饮水呛咳、讲话困难的延髓问题。当患者出现上述情况时还是应该及时就诊神经内科,请医生帮忙查找病因,经过诊断后及时治疗。
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早期症状是四肢不对称或关节无力,有时局部轻微损伤后,远端肌无力更为明显,包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性球麻痹四大类型。少数的病例从下肢开始,逐渐累及上肢,有些病人出现饮水呛咳的症状,只有眼外肌不受影响,合并有肢体的感觉,麻木疼痛的感觉,病程晚期因为呼吸机麻痹导致死亡。
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早期症状是四肢不对称或关节无力,有时局部轻微损伤后,远端肌无力更为明显,包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性球麻痹四大类型。少数的病例从下肢开始,逐渐累及上肢,有些病人出现饮水呛咳的症状,只有眼外肌不受影响,合并有肢体的感觉,麻木疼痛的感觉,病程晚期因为呼吸机麻痹导致死亡。
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渐冻症也叫运动神经元症,一般情况下,起病隐匿,呈进行性的加重,其中,以四肢肌萎缩、肌无力、肌张力增高为主要表现,而且,本病以中年人为主,当然,也有儿童和老人患病的情况,还会出现肌肉的痉挛,导致一会疼痛。
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运动神经元病的表现:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
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