请问食品药品监督管理局对过期药品，是定性为假药还是劣药
1个回答
展开全部
直接定性假药、劣药。
《药品管理法》第一百二十一条规定：对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
按照《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管〔2019〕34号）第二十四条第二款规定：其他可能影响样品质量和检验结果情形的药品检验机构可拒绝接收。
扩展资料：
注意事项：
国家药监局要求各地药监部门，通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素。用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。
参考资料来源：百度百科-食品药品监督管理局
参考资料来源：人民网-假药劣药将重新界定 变质药属假药
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
北京瑞申咨询有限公司
2024-08-21 广告
北京瑞申咨询有限公司专注于产品合规咨询及技术服务，服务领域覆盖农药、工业化学品、食品&保健食品、化妆品、消杀产品等多个行业。我们一直致力于帮助企业实现产品合规，我们将强大的咨询能力、出色的专业技术与丰富的业内资源相结合，为企业提供更...
点击进入详情页
本回答由北京瑞申咨询有限公司提供
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
