不属于我国药品不良反应法定报告主体的是
1个回答
展开全部
法律分析：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体 。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
您可能需要的服务
百度律临官方认证律师咨询
平均3分钟响应
|
问题解决率99%
|
24小时在线
立即免费咨询律师
17093人正在获得一对一解答
合肥云端漫步2分钟前提交了问题
天津金色童年5分钟前提交了问题
郑州都市传说6分钟前提交了问题
