国家对药品不良反应实行报告制度,下列哪一项不属于此范畴( )。 A.逐级报告B.定期报告C.随时报告D.越级报告E.定期通告... A.逐级报告B.定期报告C.随时报告D.越级报告E.定期通告 展开 1个回答 #热议# 网上掀起『练心眼子』风潮,真的能提高情商吗? 考试资料网 2023-04-07 · 百度认证:赞题库官方账号 考试资料网 向TA提问 关注 展开全部 【答案】:E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询 其他类似问题 2022-04-15 药品不良反应报告和监测管理制度的意义是 2022-04-15 不属于我国药品不良反应法定报告主体的是 2023-05-20 下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是 2023-05-20 有关药品不良反应报告,下列说法错误的是 2023-01-07 不属于我国药品不良反应法定报告主体的是()。 2023-03-25 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 2023-06-09 国家对药品不良反应实行逐级定期报告制度严重或罕见的药品不良反应必须什么必 2022-12-27 国家对药品不良反应实行的是 为你推荐: