Question

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

Answer 1

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，不包括药品检验机构。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。报告主体不包括药品检验机构,本题为选非题,正确答案为药品检验机构。药物警戒制度。

药品不良反应报告的主体通常是医疗机构和医务人员，以及患者或其监护人。在某些情况下，制药公司也可能会报告药物不良反应。

以下是一些可以避免药品不良反应的方法：

1、遵守医生的处方和指示，按照正确的剂量和时间服药。

2、在使用新药之前，了解该药物的成分、作用、副作用和禁忌症等信息。

3、在服药期间，避免饮酒或饮用其他药物，因为这可能会增加药物的副作用。

4、将所有正在使用的药品告知医生，以防止药物之间的相互作用。

5、如果出现任何不正常的症状或副作用，及时告知医生并遵循医生的建议。