Question

人类红绿色盲病的遗传方式是

A 常染色体上显性遗传
B 常染色体上隐性遗传
C X染色体上显性遗传
D X染色体上隐性遗传

Answer 1

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。

扩展资料

色盲一般都是遗传给男孩的原因

色盲有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。

对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时 有两个同样的隐性基因才行，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，这样患色盲的机会就大多了，无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

从以下孩子色盲出现的比率可以看出，男孩色盲的机会多一些：

1、父亲正常、女亲携带色盲遗传基因时，如果所生的时女婴，则正常或是基因携带者；如果所生的时男婴，则有半数的几率是色盲。

2、父亲正常、母亲色盲时所生女婴全部是基因携带者，男婴全是色盲。

3、父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因时所生女婴半数为色盲，其余的一半携带色盲的遗传基因。男婴色盲和正常各占一半的几率。

4、父母均为色盲时所生婴儿全是色盲。

参考资料来源：健康报网-为何色盲一般都是遗传给男孩

Answer 2

色盲测试图色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。

Answer 3

选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有，母亲患有这个病则儿子一定会患!

Answer 4

D其符合特点为：母病子必病，女病父必病。

Answer 5

D 伴X染色体隐性遗传病
具有如下特点：交叉遗传；男性患者多于女性；隔代遗传；女患者的父与子必有病