运动神经元是什么原因引起的?
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运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确,可能和以下因素有关:
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。
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运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确,可能和以下因素有关:
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。
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运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确,可能和以下因素有关:
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
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目前引起运动神经元病的原因,通常不是单一因素,考虑多种原因,具体如下:
1、遗传背景:目前发现大概10%的致病基因明确是运动神经元病的致病基因,还发现易感因素,有数百个基因或者突变位点,容易导致运动神经元病的发生;
2、老龄化:运动神经元病的发病在50岁以前较少,发病率较低,在50-75岁年龄段是高发阶段。随着年龄增长,细胞凋亡可能是其中一个原因;
3、环境因素:比如铅中毒、过度劳累、体育劳动、高强度运动,都有可能会增加运动神经元病的发病。
1、遗传背景:目前发现大概10%的致病基因明确是运动神经元病的致病基因,还发现易感因素,有数百个基因或者突变位点,容易导致运动神经元病的发生;
2、老龄化:运动神经元病的发病在50岁以前较少,发病率较低,在50-75岁年龄段是高发阶段。随着年龄增长,细胞凋亡可能是其中一个原因;
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运动神经元病一般是由体内感染或者免疫力下降所导致的,患者体内缺乏微量元素的时候,或者金属中毒的时候,也容易引起运动神经元病症的发作,金匮还元汤中表示:运动神经元损伤在中医来讲属于痿症,目前较为成熟的方案可以参考金匮还元疗法
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