运动神经元是怎么引起的?
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运动神经元病主要是由于遗传因素引起的。有十分之一的运动神经元发病,是具有遗传因素的,成年人是属于染色体显性遗传。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联。病毒感染,由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病。
所以一旦出现了运动神经元病的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查,明确病因后再进行对症治疗。
运动神经元病病因及发病机制,目前原因不明。
但是据研究,在一些老年男性,有外伤史的患者更容易诱发。另外一些研究表明此类患者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。运动神经元病其病因不明,所以没有很好的预防的方法及治疗的手段,主要都是一些对症的处理,所以运动神经元病尽量的要避免感染,因为感染期很容易使症状加重。
要适当地保证一定的运动量,注意多晒太阳、补钙,家人帮助按摩肌肉以及主动的活动,避免肌肉萎缩。早期服用利鲁唑,延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联。病毒感染,由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病。
所以一旦出现了运动神经元病的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查,明确病因后再进行对症治疗。
运动神经元病病因及发病机制,目前原因不明。
但是据研究,在一些老年男性,有外伤史的患者更容易诱发。另外一些研究表明此类患者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。运动神经元病其病因不明,所以没有很好的预防的方法及治疗的手段,主要都是一些对症的处理,所以运动神经元病尽量的要避免感染,因为感染期很容易使症状加重。
要适当地保证一定的运动量,注意多晒太阳、补钙,家人帮助按摩肌肉以及主动的活动,避免肌肉萎缩。早期服用利鲁唑,延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期。
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运动神经元病的起因至今不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传因素跟环境因素共同作用的结果,导致了运动神经元病的发生。
首先说一下遗传因素,目前已经发现有十多种的基因突变跟运动神经元病发生是有关系。
再就是环境因素,目前的研究表明,有些环境因素跟运动神经元病的发生有关,比如说重金属,杀虫剂,除草剂,外伤,农业劳动,农村生活,电击伤,电离辐射,过度运动,吸烟,工业原料都有可能跟运动神经元病的发生有关系。
运动神经元病,目前是一组病因不明的选择性地侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性的神经病变疾病。
这种情况没有特殊的治疗手段,一般情况下只能是对症处理,延缓这种疾病的发展,常用的就是维生素e,维生素b,辅酶,胞二磷胆碱,再就是干细胞移植技术。
首先说一下遗传因素,目前已经发现有十多种的基因突变跟运动神经元病发生是有关系。
再就是环境因素,目前的研究表明,有些环境因素跟运动神经元病的发生有关,比如说重金属,杀虫剂,除草剂,外伤,农业劳动,农村生活,电击伤,电离辐射,过度运动,吸烟,工业原料都有可能跟运动神经元病的发生有关系。
运动神经元病,目前是一组病因不明的选择性地侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性的神经病变疾病。
这种情况没有特殊的治疗手段,一般情况下只能是对症处理,延缓这种疾病的发展,常用的就是维生素e,维生素b,辅酶,胞二磷胆碱,再就是干细胞移植技术。
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运动神经元病主要是由于遗传因素引起的。有十分之一的运动神经元发病,是具有遗传因素的,成年人是属于染色体显性遗传。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联。病毒感染,由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病。
所以一旦出现了运动神经元病的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查,明确病因后再进行对症治疗。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联。病毒感染,由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病。
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运动神经元病主要是由于遗传因素引起的。有十分之一的运动神经元发病,是具有遗传因素的,成年人是属于染色体显性遗传。
还有可能是由于一些免疫因素,目前较为成熟的方案可以参考金匮还元疗法
还有可能是由于一些免疫因素,目前较为成熟的方案可以参考金匮还元疗法
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运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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