GCP是什么意思

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2021-07-29 · 专注于分享教育知识。
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GCP是Good Choice power的缩写,GC是准确选择的英文单词Good Choice 的缩写,GC营销的核心思想是企业要时刻进行准确选择,即企业要时刻站在效率的角度,选择开展最直接有效的营销活动,使得运作效率最大化。

其核心步骤就是打造企业的好产品、好终端、好顾客和好宣传这四个基础,从而逐步使企业的运转形成一套良性的机制并提高竞争力。

好的意义

G代表Good,主要包含以下几个方面: 好产品(Good Product)、好终端(Good Terminal)、好顾客(Good Customer)、好宣传(Good Adverting)。C代表Choice,主要包含以下几个方面: 选择产品,产品必须要能为顾客带来利益,即产品对顾客有消费诱惑力。

选择终端,选择和建设终端来销售产品,终端必须有助于让顾客和产品进行“沟通”,以提高产品的认知度和形象;选择顾客,顾客必须对产品有较高的付费能力和忠诚度。P就是Power的意思,示意为动力、能量。

之所以强调“好”,就是因为太多的企业没有注意“好”,导致所有运行和管理的各个环节都有松跨的危险,也就是基本功太差。强调好就是要提醒企业注意用 “好”的标准来衡量运行的稳固性。

现在企业普遍陷入一个误区,认为体系内凡是做的不满意的地方都是因为没有招聘到合适的人,其实本质不是这样。没有做好,不是人不好,而是从管理的角度没有明确要求做到好,或者是没有一个好的标准,更或者是输送到企业需要加工的工作本身就没有做好。

AiPPT
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旅游小达人Ky
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2020-11-05 · 繁杂信息太多,你要学会辨别
知道小有建树答主
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GCP是药物临床试验质量管理规范的简称。

为深化药品审评审批制度改革,鼓励创新,进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》,自2020年7月1日起施行。

扩展资料

第一章 总 则

第一条 为保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则,制定本规范。

第二条药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

第三条 凡药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。

第四条 所有以人为对象的研究必须符合《赫尔辛基宣言》和国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》的道德原则,即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。

参考资料来源:药品临床试验管理规范(GCP)-GCP相关知识

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匿名用户
2013-11-09
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GCP:药品临床试验管理规范, 是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
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匿名用户
2013-11-09
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是药品临床试验管理规范
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2013-11-09
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