共济失调有哪些类型?
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躯干性共济失调症,躯干性共济失调又称体位性共济失调,病人会出现步态不稳,体位平衡障碍等症状,具体表现为站立不稳,行走不稳,睁眼不稳,一般不伴眼球震颤。经相关检查,可确定损伤部位为小脑蚓部,患者上肢症状不明显。肢体协调共济失调症。运动性小脑性共济失调,病人在完成各种肢体动作时会出现平衡障碍,表现为步态不稳、辨距差、轮替动作差、跟膝胫试验不准等。一般而言,病人上肢症状较重,通过相关检查,可定位于小脑半球损伤。全小脑共济失调症。全小脑共济失调是最严重的一种,病变部位包括原小脑、小脑核团、新小脑等,病人会同时出现躯干、肢体和步态共济失调,不能正常行走,生活受到严重影响,需长期治疗。小脑性共济失调主要有三种类型,即躯干性共济失调、肢体协调性共济失调和全小脑供血失调,具体表现为步态不稳,姿势异常,眼球震颤等,病人无法正常行走,需要相应的治疗。发作初期可用肾上腺皮质激素或免疫球蛋白治疗,疗效更佳。如病人不能接受激素治疗,也可采用丹参合用高压氧治疗。病人需要坚持用药和康复训练,以改善肢体协调和平衡。
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1、感觉性共济失调
共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉、震动觉减低或消失。因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现。患者夜间行路困难,洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性)。行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态。
2、小脑性共济失调
小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍。
小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响,不伴感觉障碍,有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑步态,即行走时两足分开,步距大小不一,步态蹒跚不稳易倾倒。指鼻试验时共济失调极为明显,可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤,并有肌张力减低或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象。
3.脊髓性共济失调
脊髓性共济失调,又叫做脊髓小脑性共济失调,这是遗传性共济失调中最主要的类型,大部分是常染色体显性遗传的,也有少数呈常染色体隐性遗传,有非常多的亚型的。这种疾病典型的症状就是出现肢体的共济失调,慢性起病,逐渐进展,一般以下肢共济失调为首发症状,可以表现为行走不稳,突然跌倒.伴有双手的笨拙以及震颤等表现。
也有些患者会出现周围神经疾病,锥体外系疾病,认知功能障碍以及视网膜变性等。
4.前庭性共济失调
因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。
5.遗传性共济失调
为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。
共济失调在睁眼时减轻,闭目时加剧,伴有位置觉、震动觉减低或消失。因深感觉障碍下肢重而多见,故站立不稳和步态不稳为主要表现。患者夜间行路困难,洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒(洗脸盆征阳性)。行走时双目注视地面举足过高,步距宽大,踏地过重,状如跨阈,故称跨阈步态。
2、小脑性共济失调
小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调,特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳,也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续性障碍。
小脑性共济失调不受睁眼、闭目或照明度影响,不伴感觉障碍,有眼球震颤、构音障碍、讷吃和特殊小脑步态,即行走时两足分开,步距大小不一,步态蹒跚不稳易倾倒。指鼻试验时共济失调极为明显,可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤,并有肌张力减低或消失、关节运动过度、快复动作障碍、肌肉反跳现象。
3.脊髓性共济失调
脊髓性共济失调,又叫做脊髓小脑性共济失调,这是遗传性共济失调中最主要的类型,大部分是常染色体显性遗传的,也有少数呈常染色体隐性遗传,有非常多的亚型的。这种疾病典型的症状就是出现肢体的共济失调,慢性起病,逐渐进展,一般以下肢共济失调为首发症状,可以表现为行走不稳,突然跌倒.伴有双手的笨拙以及震颤等表现。
也有些患者会出现周围神经疾病,锥体外系疾病,认知功能障碍以及视网膜变性等。
4.前庭性共济失调
因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。
5.遗传性共济失调
为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。
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