按假药论处的情形有哪些
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按假药论处的情形有:
1、国药监部门规定禁止使用的;
2、必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
3、变质的;
4、被污染的;
5、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
假药的认定标准如下:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,买假药构成生产、销售假药罪。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
有下列情形之一的,为劣药:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
1、国药监部门规定禁止使用的;
2、必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
3、变质的;
4、被污染的;
5、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
假药的认定标准如下:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,买假药构成生产、销售假药罪。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
有下列情形之一的,为劣药:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;
(二)被污染的药品;
(三)未标明或者更改有效期的药品;
(四)未注明或者更改产品批号的药品;
(五)超过有效期的药品;
(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;
(七)其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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