Question

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．若Ⅱ

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：（1）甲病的遗传方式是______．（2）乙病的遗传方式是______．（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．①Ⅲ11采取下列哪种检测______（填序号），原因是______．②Ⅲ9采取下列哪种检测______（填序号），原因是______．A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是17241724．

Answer 1

（1）分析遗传系谱，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女儿正常，该病为常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ-3无乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，该病为伴X染色体隐性遗传．
（3）①Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配所生孩子都正常，不必检测即可断定．
②Ⅲ-9的基因型可能为aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况．
（4）Ⅲ-9的基因型可能为

1

2

aaX^BX^b或

1

2

aaX^BX^B，Ⅲ-12的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，后代子女患病的可能性是1-（

2

3

×

1

2

×

1

2

×

3

4

+

2

3

×

1

2

×

1

2

）=

17

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．
故答案为：
（1）常染色体显性     
（2）X染色体隐性
（3）①D   因为Ⅲ₁₁的基因型为aaX^BX^B，与正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B     因为Ⅲ₉的基因型可能为aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）   
（4）

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