什么是脊髓空洞症
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脊髓空洞症是一种多发生于颈胸段的慢性脊髓病,有时亦可侵犯延髓和桥脑,好发于青年人。常有痛温觉与触觉分离,尤以温度觉减退或消失更为突出。可有预、肩、上肢和上胸部疼痛,麻木或寒冷、蚁行或制痒等感觉,有时疼痛剧烈,呈灼痛或钻痛性质。亦可出现下肢痉挛性瘫,括约肌功能障碍和血液循环及神经营养障碍,如肢体发绀,多汗或少汗,皮肤干枯,指甲变形以及霍纳氏征等。这些症状有时很难和根型、脊髓型颈椎病相鉴别,但脊髓型颈椎病往往具有以下特点有助于鉴别: ①起病年龄小,多为20~30岁,而颈椎病多发生于40岁以后,男女比例为3∶1。 ②一侧或双侧上肢及至上胸部呈一致性的痛、温觉丧失,而触觉和深感觉无改变,即表现为长手套、半褂或全褂式节段型脊髓分离型感觉障碍。而颈椎病的温、痛觉丧失多不完全,可以感觉温度差较大的温度。 ③常合并脊柱先天畸形,如环枕骨融合、颅底凹陷、颈肋、脊柱裂等,一般无椎体骨质增生及退行性椎间隙改变的表现。 ④下肢锥体束征出现较晚,霍夫曼氏征多为阴性。 ⑤手部肌肉萎缩明显,且出现较早。 ⑥植物神经功能紊乱者以迷走神经功能障碍较多,如心慌意乱、胃胀不适。 ⑦脊髓造影畅通,无椎管狭窄、椎间盘后突之症状。 ⑧颈椎正侧位X线检查常无异常表现,也无椎管狭窄症之表现。 根据以上特点加之颈椎病的综合临床表现,二者之区别是较容易的。
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脊髓空洞病又称为脊髓空洞症,指人体的脊髓中间形成空洞样改变,无论脊髓空洞症还是脊髓空洞病,均属于一类疾病,而并非一种疾病。脊髓空洞症可以由多种疾病引起,如由于颅颈交界部位畸形所造成,小脑扁桃体下疝或颈髓、胸髓的空洞也可导致。若脊髓空洞患者能够通过神经外科手术的方式进行寰枕畸形减压,将小脑扁桃体部分切除,即可缓解脊髓空洞的症状。
脊髓室管膜瘤、脊髓血管母细胞瘤以及脊髓的星形细胞瘤等,均可以引起肿瘤两端脊髓空洞。此时通过神经外科手术的方式切除肿瘤,即可使疾病得到治愈。
脊髓室管膜瘤、脊髓血管母细胞瘤以及脊髓的星形细胞瘤等,均可以引起肿瘤两端脊髓空洞。此时通过神经外科手术的方式切除肿瘤,即可使疾病得到治愈。
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