为什么会得重症肌无力?
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重症肌无力在中医属“痿证”范畴。痿证形成的原因颇为复杂。外感湿热毒邪,内伤情志、饮食劳倦、先天不足、房事不节、跌打操作以及接触神经毒性药物等,那么现在我们就来看看重症肌无力的中医病因!
(一)感受温毒:感受温热之邪,或病后余邪未尺,低热不减,或温病高热持续不退,皆令内热燔灼,伤津耗气,肺热叶焦,津伤失布,不能润泽五脏,五体失养而痿弱不用。
(二)湿热浸淫:久处湿地或涉水淋雨,感受外来湿邪,郁而生热,浸淫经脉,营卫运行受阻,或郁遏生热,或痰热内停,蕴湿积热,导致湿热相蒸,浸淫筋脉,气血运行不畅,致筋脉失于滋养而成痿。
(三)饮食毒物所伤:素体脾胃虚弱或久病致虚,使中气受损,脾胃受纳、运化、输布水谷精微的功能失常,气血津液生化之源不足,无以濡养五脏,以致筋骨肌肉失养;或饮食不节,过食肥甘,损伤脾胃,均可致痿。此外,服用或接触毒性药物,损伤气血经脉,经气运行不利,亦可致痿。
(四)久病房劳:先天不足,或久病体虚,或房劳太过,伤及肝肾,精损难复,或劳役过而伤肾,筋脉失于灌溉濡养。
(五)跌仆淤阻:跌仆损伤,淤血阻络,新血不生,以致经气运行不利,脑失神明之用,发为痿证。或产后恶露未尽,流注于腰膝,以致气血淤阻不得畅行,脉道不利,四肢失其濡润滋养。上面的就是为大家介绍的中医认为重症肌无力的病因,中医是我国医学中的精华,所以大家在患病后如病因比较严重,那么就可以采取安全保守的中医方法,从病灶处连根拔除,安全有效,杜绝复发。
(一)感受温毒:感受温热之邪,或病后余邪未尺,低热不减,或温病高热持续不退,皆令内热燔灼,伤津耗气,肺热叶焦,津伤失布,不能润泽五脏,五体失养而痿弱不用。
(二)湿热浸淫:久处湿地或涉水淋雨,感受外来湿邪,郁而生热,浸淫经脉,营卫运行受阻,或郁遏生热,或痰热内停,蕴湿积热,导致湿热相蒸,浸淫筋脉,气血运行不畅,致筋脉失于滋养而成痿。
(三)饮食毒物所伤:素体脾胃虚弱或久病致虚,使中气受损,脾胃受纳、运化、输布水谷精微的功能失常,气血津液生化之源不足,无以濡养五脏,以致筋骨肌肉失养;或饮食不节,过食肥甘,损伤脾胃,均可致痿。此外,服用或接触毒性药物,损伤气血经脉,经气运行不利,亦可致痿。
(四)久病房劳:先天不足,或久病体虚,或房劳太过,伤及肝肾,精损难复,或劳役过而伤肾,筋脉失于灌溉濡养。
(五)跌仆淤阻:跌仆损伤,淤血阻络,新血不生,以致经气运行不利,脑失神明之用,发为痿证。或产后恶露未尽,流注于腰膝,以致气血淤阻不得畅行,脉道不利,四肢失其濡润滋养。上面的就是为大家介绍的中医认为重症肌无力的病因,中医是我国医学中的精华,所以大家在患病后如病因比较严重,那么就可以采取安全保守的中医方法,从病灶处连根拔除,安全有效,杜绝复发。
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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
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重症肌无力通常是由于机体产生了自身抗体,占领了神经肌肉接头负责传导信号的受体所致。其中最常见的自身抗体是抗乙酰胆碱受体抗体,有一些重症肌无力患者的血清中无法检测到上述两种抗体,被称为“抗体阴性重症肌无力”,这可能与抗脂蛋白相关蛋白 4 的抗体有关。
重症肌无力大多非先天遗传,也不会传染,但偶尔会出现同一家族有多个成员同时患病的情况。
少数患有重症肌无力的孕妇可能通过胎盘将 AchR 抗体免疫球蛋白传给胎儿,导致暂时性新生儿重症肌无力。其次是抗酪氨酸激酶 (MuSK) 蛋白抗体。而这些“六亲不认”的抗体之所以大量产生,很可能与患者体内未完全退化的胸腺有关。
重症肌无力大多非先天遗传,也不会传染,但偶尔会出现同一家族有多个成员同时患病的情况。
少数患有重症肌无力的孕妇可能通过胎盘将 AchR 抗体免疫球蛋白传给胎儿,导致暂时性新生儿重症肌无力。其次是抗酪氨酸激酶 (MuSK) 蛋白抗体。而这些“六亲不认”的抗体之所以大量产生,很可能与患者体内未完全退化的胸腺有关。
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
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保持良好的生活习惯,适当运动。
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重症肌无力是体液免疫介导的疾病。病因可以有以下几种:合并胸腺瘤、甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮、干燥综合征等自身免疫性疾病。部分重症肌无力病人,因服用一些药物,可以使病情加重或复发。这些药物有奎宁、吗啡、氨基糖甙类抗生素、新霉素、多粘菌素、巴龙霉素、地西泮、苯巴比妥等药物。
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