Question

重症肌无力是因为什么？

Answer 1

重症肌无力虽然早在1672年就被描述，但直到20世纪60年代才被发现其与自身免疫功能障碍有关，即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。重症肌无力是体液免疫介导的疾病，它的发病原因和机制为在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以致不能产生足够的终板电位。随着突触间隙内乙酰胆碱受体浓度的下降，不足以产生可引起肌纤维收缩的动作电位，从而在临床上表现为易疲劳的肌无力。此外有人也发现，细胞免疫在重症肌无力的发病中也有一定的作用，即患者周围血中辅助性T细胞增多，抑制性T细胞减少，本内容不能代替面诊，如有不适请及时线下就医
重症肌无力的发病原因是重症肌无力的发病原因最根本的是体内出现免疫功能紊乱所引起来的。因为机体免疫功能出现了异常，患者体内产生了很多的抗体，特别是乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会错误的攻击突触后膜上的受体，从而影响了神经肌肉接头处神经冲动的传递，患者就出现了临床表现了。
这种患者很多都有胸腺瘤或者是胸腺的异常增生，这也提示与异常的免疫反应有密切关系的。重症肌无力的患者会出现明显的骨骼肌的无力、病态疲劳，这种无力有明显的症状波动性，有明显的晨轻暮重现象，临床上要注意识别诊断。

Answer 2

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。