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重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
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重症肌无力是一种免疫性疾病,是神经-肌肉接头处传递功能障碍导致出现的疾病,主要表现为全身骨骼肌无力和易疲劳,常出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等,建议患者积极治疗。
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重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。
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