Question

重症肌无力怎么回事？

Answer 1

重症肌无力起病隐袭，首发症状常为眼外肌麻痹，出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂，斜视和复视，严重者眼球运动明显受限，甚至球固定，瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌受累更常见。临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的轻暮重波动性变化。受累肌肉明显地局限于某一组，90%以上的病例可见眼外肌麻痹面肌受累表现皱纹减少表情困难闭眼和示齿无力咀嚼肌受累使连续咀嚼困难进食经常中断延髓肌受累导致饮水呛吞咽困难声音嘶哑或讲话鼻音颈肌受损时抬头困难。严重时出现肢体无力上肢重于下肢近端重于远端。呼吸肌、膈肌受累出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括约肌一般不受累。感染、妊娠、月经前常导致病情恶化精神创伤过度疲劳等可为诱因。奎宁奎尼丁普鲁卡因酰胺青霉胺心得安苯妥英锂盐四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用。临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重短期休息后好转是MG特征性表现受累肌无力不符合任单一神经、神经根或中枢神经系统病变分布进展性病例受累肌可轻度肌萎缩感觉正常通常无反射改变。 孔彪儒教授根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的特效验方肌力康复汤，方剂以党参、草氏、雪川等特效药材辩证配伍，四重作用实现了疾病的彻底治愈，是重症肌无力的首选药物。

Answer 2

重症肌无力是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。 是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。 成年人重症肌无力，临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动；常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。 多数病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤；也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、 红癍狼疮 、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。任何年龄均可发病，男女之比，女性多于男性，尤以20～30岁的女性最为多见、任何部位的骨胳肌肉都可受累，多数病人以眼肌麻痹即眼睑下垂和复视为首发症状。10岁以下起病的儿童以单纯眼睑下垂为最多见，晨轻晚重。 过度悲伤、生气、 感冒，急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

Answer 3

人一旦患有了疾病就会严重的危害自身的身体健康，而且还会影响正常的工作和生活中，尤其是对于重症肌无力这一疾病来说，患者可能会出现身体的暴瘦，而且心情也会受到严重的打击，对于患者应该了解有关这一疾病的有关知识，那么为什么会得重症肌无力?
　　一、过度劳累和精神紧张：
　　重症肌无力的原因有很多，其中过度劳累和精神紧张是导致这类病情发病的主要原因之一，一般生活中造成精神紧张的因素有很多，如果不能注意的话就会造成重症肌无力，所以平时的生活中一定要保持劳逸结合，同时保持一个愉快心情，在平时做好预防工作。
　　二、遗传因素：
　　重症肌无力跟遗传有很大的关系，如果家族中有人患有这类疾病的话，自身就应该引起足够的重视，而且定期到医院进行相关的检查，如果确诊就要早点进行治疗，早点摆脱疾病困扰。
　　三、病毒感染：
　　重症肌无力的产生还和感染性的病毒和及免疫力低下等因素有很大的关系，所以在平时一定要防止感冒病情，在平时积极地进行体育锻炼来增强自己的身体抵抗力。
　　四、食物中毒和污染：
　　如果经常吃一些油炸和腥腻的食品也会造成疾病的产生。这时会导致肠道受到严重的影响，如果经常接触化学污染品的话，就会导致出现重症肌无力增高。

Answer 4

主要病因
重症肌无力可分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。重症肌无力病因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境等因素有关。
高发人群
有下列因素容易得重症肌无力。
1.有本病家族史的人。
2.免疫功能异常的人。
如果属于以上一种或多种人群，需要积极消除某些危险因素，并注意自己的身体情况，如果出现不舒服，要及时去正规医院就诊。

Answer 5

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。