PCR的反应包括三个主要步骤
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1、变性：目的双链DNA片段在94℃或高温下解链为单链；
2、退火：目的基因片片段的5‘,3’端的引物在适当温度（一般为引物Tm值+5℃提高扩增的特异性）下与模板上的目的基因的5‘,3’端给合；
3、延伸：在TaqDNA聚合酶的作用下和引物的引导下将PCR反应体系中的A,G,T,C给合到模板上去,完成DNA片段的复制.产生一条新的DNA片段
2、退火：目的基因片片段的5‘,3’端的引物在适当温度（一般为引物Tm值+5℃提高扩增的特异性）下与模板上的目的基因的5‘,3’端给合；
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