Question

结节性硬化是因为什么原因引起的？

Answer 1

结节性硬化是因为什么原因引起的？
1、单位基因遗传病（遵循遗传定律） （1）常染色体显性遗传病 特点：男女患病几率相等、连续遗传 常见病种：软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。 优生准则：a.只要病儿父母之一患病，每胎都有50％机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不准生育第二胎。 b.病儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史，可能为基因突变所致，再发风险率较低，可准许生育第二胎。 （2）常染色体隐性遗传病 特点：男女患病几率相等、隔代遗传 常见病种：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（肢带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q－T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症，婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。 优生准则：a.虽然病儿父母外表正常，但父母都是致病基因携带者，所生女子每胎都有25％的发病机会，50％为携带者，再发风险率很高，对无可靠产前诊断方法者，不准许生育第二胎。 b.对新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症、半乳糖血症、散发性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有条件进行新生儿筛查和实验室检查的，准许生育第二胎，但生后必须作筛查和实验室检查。若是病儿，应及时用药物或控制饮食治疗；无早期筛查和诊断治疗条件的，不准生育第二胎。 （3）伴X显性遗传病 特点：女患者多于男患者（根据基因频率与基因型频率计算可得）、交叉遗传 常见病种：如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、先天性眼球震颤、葡萄糖－6－磷酸拖氢酶缺乏症等。 优生准则：a.病儿的一级和二级亲属均无病时，可能是基因突变所致，再发风险率比较低，准许生育第二胎。 b.病儿母亲患病时，每胎子女各有50％机会患病，再发风险率高，不准生育第二胎。 c.病儿父亲患病时，其女儿全部患病，儿子全部正常，经产前诊断可准许生育第二胎，保留男胎，如为女胎应早期人工流产。无产前诊断条件的，不准生育第二胎。 （4）伴X隐性遗传病 特点：男患者多于女患者、交叉遗传 常见病种：如进行性肌营养不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）、红绿色盲、无丙种球蛋白血症，无汗性外胚层发育不良、粘多糖症（Ⅱ型）、自毁容貌综合症、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、导水管阻塞性脑积水等。 优生准则：a.X连锁隐性遗传病的再发风险率很高，每胎男性有50％机会发病，女性有50％机会携带者，不准生育第二胎。 b.对Duchenne型进行性肌营养不良，甲或乙型血友病等能做产前诊断的疾病，依产前诊断的结果确定是否准许生育第二胎，保留正常胎儿，患病胎儿人工流产。无产前诊断条件的不准生育第二胎。 c.母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）无发病者，病儿可能是基因突变所致，准许生育第二胎。 2、多基因遗传病（没有遗传规律） 特点：家庭聚集现象、易受环境影响、在群体中发病率高。 常见病种：如先天性心脏病、唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水等。

Answer 2

结节性硬化症是一种染色体显性遗传的神经皮肤综合症，多由外胚叶组织的器官，发育异常，可出现脑皮肤周围神经等多器官受累，患者会表现为面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智能减退，而且男性要多于女性，引起结节性硬化症，主要的发病原因就是由于遗传所引起的，遗传的方式是为常染色体显性遗传，家族性病例约占1/3，所以在出生时患儿就会携带这种新突变的基因。
结节性硬化症由基因突变引起，致病基因主要为TSC1和TSC2基因突变，80%患者都在此基因位点找到突变位点。结节硬化症属神经皮肤综合征，可累及全身多个系统，最常见症状为皮肤改变。90%结节硬化患者出现癫痫发作，除失神发作外，几乎所有发作类型都可出现，且结节硬化患者癫痫发作约1/3在一岁内，若不尽早控制，可对孩子智力和运动造成影响。结节硬化确诊后须尽早治疗控制癫痫发作。结节性硬化症由基因突变引起，致病基因主要为TSC1和TSC2基因突变，80%患者都在此基因位点找到突变位点。结节硬化症属神经皮肤综合征，可累及全身多个系统，最常见症状为皮肤改变。90%结节硬化患者出现癫痫发作，除失神发作外，几乎所有发作类型都可出现，且结节硬化患者癫痫发作约1/3在一岁内，若不尽早控制，可对孩子智力和运动造成影响。结节硬化确诊后须尽早治疗控制癫痫发作。

Answer 3

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，多数是由外胚液组织的器官出现异常，出现颅脑、皮肤、周围神经、肾脏等多器官受累。
临床的主要特征是面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。本病的发病的原因主要是因为基因遗传，家族性病例约占三分之一，根据受累部位的不同，患者可有不同的临床表现，一般本地多于儿童期发病，男性多于女性。患者可以出现以下表现:皮肤的损害，特别是口、鼻三角区的皮脂腺瘤，成对称的蝶形分布，有淡红色或者红褐色，针尖大小至蚕豆大小，坚硬、蜡样丘疹，按至稍褪色。
神经系统的损害，癫痫是主要的神经症状，发病率占70%-90%。自婴幼儿期就开始发作，患者多伴有智能的减退，情绪不稳定，行为幼稚，易冲动，思维紊乱等精神症状，少数患者还有神经系统的阳性体征。1.基因遗传因素:
结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，多呈现家族聚集倾向。大多是由于父母一方或者双方的基因中存在致病基因，进而遗传给子代所致，这种情况下，患者的家族中是有相关疾病的，易于被早期发现。
2.基因突变因素:
虽然结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，但是有部分病人的家族中并无此相关病例。患者发病主要是由于自身的基因突变所致。在胚胎生长发育的过程中，自身的某些基因发生了变异，携带了新突变的基因，进而导致患者出现结节性硬化症的表现，如皮肤损害，癫痫发作等。

Answer 4

：结节性硬化症主要是患者体内基因出现改变引起的。该病属于一种遗传疾病，通常会使患者出现皮肤白斑、癫痫、智力减退等症状，如果患者不及时进行治疗，随着病情不断加重，就会使患者出现其他身体异化症，从而影响到患者的身体健康。因此，如果患者出现结节性硬化症的情况，还要及时去医院进行相关检查，在医生的指导下，选择相应的药物或方式进行治疗。

Answer 5

结节性硬化症又称为皮脂腺瘤。属于常染色体的显性遗传，有家族病史，严重者可以在胎儿期发病，导致流产。早产或生后的不久死亡，一般多于学龄前发病，呈进行性加重。
皮脂腺瘤为米粒至扁豆大小，鲜红或黄红色半球状小丘疹，多触及分布颜面，以鼻唇沟，两颊及额部为主。
其中褐红伴毛腺扩张者为赤色配合呈斑块较硬者为硬结型，成正常肤色者为白色型。
皮肤症状出现后约有四分之三的患者出现癫痫，同时可以伴有智力障碍，脑结节硬化症，神经胶质瘤，眼底白斑，视网膜出血，心脏畸形，肺多发性囊肿，肺纤维化以及囊肿性或纤维性肾炎等。
x线检查可见脑内有钙化结节，大脑皮质或脑室壁神经胶质瘤，肺或骨骼改变，脑电图，心电图也有异常。诊断可以按照典型临床表现结合ct和核磁共振扫描及组织病理做出。