无创dna第一代和第二代的区别
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无创dna第一代和第二代的区别:
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是无法检测的。
2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病,是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃。
其一次检测可以包括T21
、T18、T13、在内的3种染色体非整倍体疾病和7种染色体微缺失、微重复综合征,并出具有效报告。
扩展资料:
无创产前DNA测试,使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA,浓度约3-13%,被认为主要来自胎盘,并在分娩后数小时内从母体血液中清除。
2010年,周代星博士,高扬博士等率领探索针对唐氏综合征的无创DNA产前检测的临床应用,实现了在唐氏综合征基础上对胎儿的爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的产前检测。
参考资料来源:
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你好,无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是检测不到的!
无创DNA升级版可以检测10项染色体基因疾病,它是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃,一次检测可以包括T21 、T18、T13、在内的3种染色体非整倍体疾病和7种染色体微缺失、微重复综合征,并出具有效报告!
无创DNA升级版可以检测10项染色体基因疾病,它是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加测序深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃,一次检测可以包括T21 、T18、T13、在内的3种染色体非整倍体疾病和7种染色体微缺失、微重复综合征,并出具有效报告!
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