Question

肌萎缩侧索硬化和延髓麻痹都是属于运动神经元病吗？

Answer 1

肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢芹察性进行性神经系统变性疾病。

临床表现为上、下运动神经元损害嫌配茄不同组合，特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹以及锥体束征等。患者常见症状多为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、肌肉萎缩，随疾病进展肌无力与萎缩逐渐转移至躯干与颈部，也可以累积面肌与咽喉肌。少数病例肌无力与肌萎缩症状也可从下肢、躯干与咽喉部肌肉开始，受累部位可伴明显肌束震颤即肉跳，但通常不会出现感觉障碍与括约肌功能障碍。

肌萎缩侧索卖局硬化又分为家族性与散发性两种类型，散发性以男性多见，男女比例约为1/1.5-2。疾病好发于中年患者，患者多为50-70岁，平均发病年龄为55岁，也存在部分40岁以下患者，5%-10%为家族遗传性，多呈常染色体显性遗传，在家族性患者中男女发病比例基本相当，但发病年龄较散发病例提前。

Answer 2

肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病都有着相同的症状就是四肢肌肉进行性萎缩无力，容易呼吸困难，说话困难。但两者并不是同一种疾病，肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的一个分支，运动神经元病除肌萎缩侧索硬化症外还有其他症状，建议患者到医院进行检查，方便后续更好的治疗。

很多人有这样的疑问，肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的症状有相同之处，通过网络搜索有时会显示相同的病因和治疗方法，那么两者是否为同一疾病？如果不是，那肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病又该如何区分？下面来详细了解一下。

运动神经元病非常罕见，是一种慢性进行性的神经退行性疾病，其特征是运动神经元细胞衰弱减少和细胞坏死。临床症状表现为：

1、肌萎缩侧索硬化：主要临床表现为四肢肌肉出现无力、产生萎缩的情况、肌束颤动。后期容易发展为呼吸衰竭。

2、进行性延髓萎缩：临床表现呈进行性吞咽困难、呛咳、说话不清及面部肌肉和咀嚼肌穗慎肉无力。

3、进行性肌萎缩：影响最严重的部位是脊髓前角细胞。首发症状较常见为肌肉出现萎缩无力，张力降低的情况，有明显肌肉颤动。

4、原发性侧索硬化：早期症状表现为对称下半身僵硬乏力，缓慢累及上半身。

肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经疾病，主要是兄族尘因为运动神经元和脊髓和脑干的运动神经元受到损伤。该疾病会导致手脚、躯干、胸部肌肉、腹部肌肉的无力并且逐渐萎缩，从而影响人体运动、交流、吞咽和呼吸功能。其临床症状大致可分为：

1、早期手脚肌肉出现进行性萎羡禅缩无力，最后缓慢导致呼吸功能障碍的肢体起病型。

2、早期吞咽咀嚼困难、开口讲话困难，很快发展为呼吸衰竭的延髓起病型。

以上就是肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的区别，肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的症状之一，虽然两者在症状上有相同之处，人们通常将两者混用，但严格来说属于不同疾病，易发人群也有所不同。

Answer 3

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓汪者码前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。无有效疗法，以对症为主。 　　
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 　　
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 　　
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 　　
四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 　　
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮困哪甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰嫌坦乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。 有饮酒习惯者，可适量饮用果酒，如葡萄酒、啤酒之类。饮食宜五味得当，不可偏嗜。避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌。
肌萎缩侧索硬化症的食物的合理配置是健康的主要标准，因此不管是护士医生还是患者的家属，在对患者的饮食上面要多加留心。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥等。

Answer 4

运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化。进而性脊肌萎缩症原发激培性侧索硬迟碧化和进行性延髓麻痹各种类型的神经元病的病变过程大多码铅举都相同主要差距就是在于病变的位置不同。可将机尾厕所索硬化症看做疾病的代表其他类型的变形。