Question

紧急帮忙！

我的孩子已经已经20周了，未婚夫的背叛让我只能自己去承担一切。今日又因为孩子我不得已辞去了工作。孩子现在是我唯一的希望！我们家族可能有聋哑基因的遗传史，我外公的妈妈是半聋哑，我的妈妈是聋哑，我是个正常人，妈妈唯一的妹妹和妹妹所生的儿子是正常人，这是否能推断有聋哑遗传的可能？请问中国有哪些看遗传学很好的医院？因为路途遥远，今天我打电话咨询了湖南中信湘雅生殖与遗传专科医院实验室的电话，0731-82355301实验人员告诉我做这个检查只能在16-18周，现在我已经超过这个时间，再做就没有任何意义，即使母体检查也查不出这个孩子的健康与否。我想请大家帮帮忙，看看中国还有什么看遗传学比较好的医院。我和孩子不甚感激！

Answer 1

染色体是基因的载体,各种基因呈直线排列在各染色体上。

人类有23种染色体(22条常染色体加性 X、Y染色体）,故有24个连锁群。一般，在同一染色体上的所有基因随此染色体联合传递给子代。 但同一连锁群的各对等位基因之间，在减数分裂时，有时可以发生交换 ，形成新的连锁关系(重组）。两对基因之间距离越远，发生交换会愈大，重组率愈高。这意味着在同一染色体上的连锁的基因大多数是联合传递的，少数可经交换而重组，而产生新的连锁关系。
基因型又称遗传型， 它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。

聋哑是由 隐性基因控制的遗传病。是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。你们夫妻表现正常、

设显性为A，隐形为a
因为亲代表现正常，而孩子患病（aa），由此可知父母的基因型都是Aa
那么他们再生一个孩子，可能的基因型有：AA、Aa、aa，其比例是：1：2：1，
所以这个孩子患病的几率是25% 。而且男女机会都50%

最好上北京，301医院，协和，北医三院都行

Answer 2

聋哑症的遗传性
聋哑是严重的耳聋，而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的，先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。
遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷，只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一，甚至更少，所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚，则因男女双方携带相同的等位基因缺陷，出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此，为了避免遗传性聋的发生，最重要的是不要近亲婚配。

因此，只要你未婚夫不是聋哑，我想你孩子聋哑的概率微乎其微，
放心吧。
中南大学湘雅医院不知和你说的中信湘雅是否是同一家医院，
我想你要看遗传方面，去湘雅医院已经够权威了。

祝你好孕！

Answer 3

从遗传学角度分析，聋哑属于常染色体隐性遗传病，你应该是聋哑基因的携带者，如果你未婚夫家族中没有任何人有聋哑症状的话，孩子应该是完全正常的，你不需要担心。