Question

白塞氏病是什么类型的疾病？

Answer 1

白塞病属于系统性血管炎中的小血管的血管炎。是一种以复发性口腔溃疡及生殖器溃疡为主要表现的多系统疾病，其病理基础是小血管的血管炎。其部分患者可以引起神经系统，消化系统及大中血管的病变，分别称为神经白塞病，肠白塞病和血管白塞病。 神经白塞病较为少见，愈后差，死亡率高，可表现为脑膜脑炎，颅压增高的临床症状，应积极治疗。肠白塞较为常见，可表现为胃肠道浅表性溃疡，少数溃疡较深，可并发穿孔，出血等病变，血管白塞病可表现为大中动脉或大中静脉的血栓形成或动脉瘤及下肢静脉腔静脉血栓形成较为常见。白塞氏疾病又简称白塞氏病。白塞氏病是一种以反复口腔、生殖器溃疡为主要表现的自身免疫性疾病，好发于年轻人，女性略多见。该病的基于病理改变为血管炎，临床表现复杂多样，主要表现为反复的口腔和生殖器的溃疡，色素膜炎以及视网膜血管炎。
本病还可以累及皮肤、关节及重要的脏器，如神经系统、消化系统，并可造成大动脉和大静脉的损害。白塞氏病也可以累及肾脏，可以看到肾小球的损害，病理改变包括：
一、微小病变、膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎和IgA肾病等。
二、小血管的肾损害，部分病例合并安卡阳性，病理表现为坏死性小血管炎和新月体肾炎。
三、合并肾脏的电子样变性。

Answer 2

白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病，它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡，食管溃疡，虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理，病情会越来越严重，甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言，携带hla-b5和B5的人更易患此病，确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡，通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病，严重损害眼睛，如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等，甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤，如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区，白塞氏病是常见的疾病，但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物，尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。

Answer 3

贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞氏病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。

Answer 4

白塞病是一种血管炎，属于风湿免疫科的一种疾病。这种血管炎并非是由细菌等微生物感染引起来的，而是一种无菌性的炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性，进行性，复发性，多系统损害的疾病。

Answer 5

白塞氏病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。