液相色谱进样品不出峰的原因有哪些?
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一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作。
1、仪器:你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间。
2、方法:波长,这个是直接原因,你这个物质测过紫外吗?在这个波长下有没有吸收呢?如果波长错了,那你就别费劲了。溶剂,你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样?这个物质一定要在流动相中可溶解,这样进了柱子才能洗脱出来。分析时间,这个时间尽量长一点,可能是物质的极性小(如果是反相色谱),出峰时间非常晚。
3、操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品?有时候会有一些失误。比如自动进样,样品瓶错了,样品盘错了都有可能的。
液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。
在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
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健实(北京)分析仪器有限公司_
2023-06-13 广告
2023-06-13 广告
气相色谱的不出峰的原因有:1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;4、进单...
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