唐氏筛查和无创dna的区别
21个回答
2017-09-29
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唐氏筛查:通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;
适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天
无创DNA检测:通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
适用孕周:孕12-26周
无锡百佳建议孕妈根据实际情况选择筛查方式。
适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天
无创DNA检测:通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
适用孕周:孕12-26周
无锡百佳建议孕妈根据实际情况选择筛查方式。
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2017-09-25
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唐氏筛查
通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;
适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天
无创DNA
通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
适用孕周:孕12-26周
以上是无锡百佳专家的相关介绍,希望可以帮到你
通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;
适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天
无创DNA
通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
适用孕周:孕12-26周
以上是无锡百佳专家的相关介绍,希望可以帮到你
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唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素,然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周,抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分,以此来判断胎儿是否患有染色体异常,所以唐氏筛查没有无创DNA准确。但是唐氏筛查的优点是简单、方便、并且价格低廉。
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无创产前基因检测与唐氏筛查的区别
唐氏筛查的漏检率在30%左右,而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。
无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只要2%左右,而特异性达到99%左右的水平。
无创产前基因检测在准确性方面是一种远远优于唐氏筛查的方法。
唐氏筛查会带来大量的假阳性,这些孕妇所承受的心理负担与羊水穿刺的实际风险都是客观的。
如果单纯从技术上分析,无创产前基因检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。
唐氏筛查的漏检率在30%左右,而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。
无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只要2%左右,而特异性达到99%左右的水平。
无创产前基因检测在准确性方面是一种远远优于唐氏筛查的方法。
唐氏筛查会带来大量的假阳性,这些孕妇所承受的心理负担与羊水穿刺的实际风险都是客观的。
如果单纯从技术上分析,无创产前基因检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。
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唐氏筛查和无创DNA的检测,在价格、检查时间还有准确度等方面都存在较大的差别。唐氏筛查和无创DNA检测是对唐氏综合症等染色体机型进行检测的方法。唐氏筛查的作用是初步检查胎儿有无染色体疾病,如果检查结果是低危,概率是非常小的,不用过于担心。但是如果检查结果是存在高危时可以通过无创DNA的方法进行确诊。无创DNA的检测几乎是可以正确诊断有无染色体畸形的方法,准确率在95%以上。
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