帕金森的病因是什么？
功能神外杨中旭：帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认其病因是神经细胞的退行性变，主要病变部位在黑质和纹状体。这里有一种叫黑质细胞的神经细胞，黑质细胞数量的逐渐减少、功能的逐步丧失，致使一种叫多巴胺的物质减少，从而引起上述症状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森氏病与遗传也有一定的关系。
根据发病原因，可把震颤麻痹症状分为两类，一类叫做原发性震颤麻痹，即找不到明确的原因或者发病原因可能跟遗传有关系，我们将它叫做帕金森氏病或帕金森病。另一类叫做继发性震颤麻痹，即因某种脑炎、中毒(如一氧化碳、锰、氰化物、利血平中毒、吩噻嗪类和丁酰酞苯类药物以及三环类抗抑郁等药物中毒等)、脑血管病、颅脑损伤、脑肿瘤，等引起，我们又把它叫做帕金森氏综合征或帕金森综合征、震颤麻痹综合征。
帕金森的病征和病因
帕金森症是现今世界公认的第二大神经系统疾病，临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍，同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森症最主要的病理改变是中脑黑质多巴（dopamine, DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。
帕金森的发病状况
帕金森症在 60 岁以上的老年人中发病率约为 17‰，因此一直被认为是老年病。但目前该疾病有呈现低龄化趋势，发病年龄降低至40～45岁称为早发性帕金森症，40岁左右的发病患者在所有患病人群中大约占到 40‰～100‰。调查显示该疾病在中国的发病率高达 16‰，全球400万帕金森症患者中有170万名在中国。
基因解码帕金森
基因解码采用国际上最先进的基因检测手段，保证基因检测高达99.9%以上的准确率。基因位点加入自己独特的设计选择方法，设计选择了帕金森症和阿尔茨海默症相关基因若干个，不仅涵盖了常用位点，更有罕见但影响大的位点，而且所有位点都已经过多国科学家临床科研认证，结果绝对可靠可信；专家顾问团队由国内外知名专家，顶尖的分子遗传学家、分子病理学家、生物信息分析师、遗传咨询师以及临床医师组成。精密的仪器、全面的学科支持以及同临床诊断治疗的紧密结合，保证了检测结果的准确性、结果解读的科学性和个性化指导的合理性。
基因解码对帕金森的帮助
早期诊断能够提高帕金森症、痴呆症患者及其家庭的生活质量，做到早知道早预防，通过一定的有意识锻炼、饮食结构调整、生活习惯改变等等手段来减轻规避患病风险。
“若药物治疗出现运动波动症和异动症，可考虑手术治疗，如植入脑起搏器。”首都医科大学宣武医院功能神经外科主任医师李建宇表示，“脑起搏器”治疗通过电刺激调控异常放电的神经核团电活动，从而达到减轻和控制震颤、僵直等症状的目的。该方法可有效改善帕金森病患者的震颤、肌肉僵直、运动迟缓等症状，震颤的症状在术中即可见效。
对于帕金森患者的居家康复方面，首都医科大学宣武医院康复医学科副主任医师霍速说：“在帕金森病的康复治疗中，运动起着至关重要的作用。在康复期间，患者每周应进行若干次拉伸，力量和平衡训练，可根据自己的身体状况，在安全的前提下尝试挑战自己的运动极限。研究显示，大强度、长时间的训练可能获得更好的训练效果。康复训练的原则是安全第一、循序渐进、持之以恒。”
