Question

白塞病是一种治不起的病？

最近在用散邪正气汤治疗，恢复的不错，这个多久能治好？

Answer 1

贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。目前该病的发病原因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境有关。白塞氏综合征是一种慢性的、系统性的、血管炎症性的疾病。白塞病是异质性疾病，每个患者临床表现不完全一致。对于一些患者来讲，只影响到皮肤黏膜，不存在重要器官受累的情况，就不会造成很大影响。只要坚持合理有效的治疗，其生存期和正常人的生存期不会有差异，完全能够活20年、30年，甚至更久。但是对于少数患者，累及的器官系统比较多，出现眼部血管、神经系统等表现，病情就比较危急，存活期可能也就2到3年。

白塞氏综合征的发病原因可能与感染、自身免疫以及血管功能异常有关系。临床以口腔溃疡、生殖器官溃疡以及眼炎等为主要特征性表现。如果属于轻型的白塞病，仅会有特征性的表现，只要通过正规治疗，其生存期不会受到任何影响，可以活20年、30年甚至更长时间。如果属于重型白塞病就会出现多脏器损害，比如消化道受累出现消化道穿孔、神经系统受累、心血管系统受累，病情控制不佳会危及到生命安全，存活期可能也就2到3年。白塞氏综合征的治疗上常常是以激素为主，联合一些非甾体的抗炎药，以及应用一些改善微循环的药物，进行对症治疗，局部应用激素药膏来治疗溃疡病灶。除了少数重型白塞病患者死亡外，大多数患者预后良好。

Answer 2

白塞病，贝赫切特病，丝绸之路病，口-眼-生殖器三联征就诊科室：风湿免疫科，皮肤科，口腔科栗占国医典专家团北京大学人民医院主任医师北京大学人民医院临床免疫中心主任、风湿免疫研究所所长，北京大学临床免疫中心主任、风湿免疫学系主任刘田医典专家团北京大学人民医院副主任医师中国医药教育协会血管医学专业委员会委员，北京大学免疫相关血管疾病研究工作委员会委员兼秘书长本词内容由百度健康医典原创，三审三校概述病因症状就医治疗预后日常图解一种慢性系统性血管炎症性疾病以口腔和生殖器溃疡、眼炎等为临床特征病情反复发作，可累及多个系统预后良好，少数脏器损害控制不佳者预后较差贝赫切特综合征是什么？贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的？该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当，男性脏器受累者更常见，好发于 16~40 岁人群。贝赫切特综合征有哪些类型？根据内脏系统受损不同分为：血管型BD有大、中动脉和/或静脉受累。神经型BD有中枢或周围神经受累。胃肠型BD有胃肠道溃疡、出血、穿孔等

Answer 3

白塞病不能治愈，但可以长期口服药物把病情控制稳定，不再新发口腔溃疡、外阴溃疡。白塞病是免疫系统疾病，可以根据病情使用秋水仙碱、非甾体抗炎止痛药物如美洛昔康，或口服小剂量激素缓解溃疡的疼痛。其次选择免疫抑制剂控制病情，如硫唑嘌呤、环孢素、霉酚酸酯药物，如果中枢神经系统受累，可用环磷酰胺或激素冲击。以上药物还控制不了或反复复发，可用阿达木单抗治疗。此病可以控制住不新发溃疡或溃疡发作频率减少，但是停药或免疫紊乱时会再次出现。

Answer 4

白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻，不属于重大疾病。