21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合风险值是一种风险系数,即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危,小于则为低危。但如果危险性高于1/275,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。
21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出唐氏儿的危险系数,这样可以查出80%的21三体综合症患者,临界值为1/275。
扩展资料:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
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