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第一道题第一步先和乙醇反应生成酯基保护基。第二步与NBS 1：2反应发生溴代（苯环的烯丙位），七圆环的两个位置均有Br。第三步用Zn还原消除，得到双键。第四步将产物进行氨解得到制定产物。
第二道题使用瑞佛马斯基反应制备，即是：第一步制备一氯代乙酸，第二部酯化，第三部在Zn的作用下与乙醛反应，第四步酸性水解就OK了。
其实用乙醛和乙酸乙酯做不对称羟醛缩合也行，但是副反应不会太少。
第二道题使用瑞佛马斯基反应制备，即是：第一步制备一氯代乙酸，第二部酯化，第三部在Zn的作用下与乙醛反应，第四步酸性水解就OK了。
其实用乙醛和乙酸乙酯做不对称羟醛缩合也行，但是副反应不会太少。
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就是楼上的办法
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