Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰，很弥散，无法辨别有几条带，请问什么原因可以导致啊？
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如果只是marker不清晰，就是markr没煮好，或者降解了。重新换一个新marker，严格按配方煮。
如果所有条带都这样那就是胶的问题。
胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
如果所有条带都这样那就是胶的问题。
胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
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研载生物科技（上海）有限公司_
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Marker上样量太少
国产marker得上到5ul以上
进口的3ul以上
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我觉得主要是胶和电泳缓冲液的问题，
Tris 8.8 6.8 浓度，pH是否正确。SDS的纯度可能也有关系。丙烯酰胺的浓度，交联度合适不合适。
做胶的时候各种溶液是否加的正确，胶的浓度是否合适，
电泳缓冲液的浓度，pH有无问题。
marker是不是时间太长了。
Tris 8.8 6.8 浓度，pH是否正确。SDS的纯度可能也有关系。丙烯酰胺的浓度，交联度合适不合适。
做胶的时候各种溶液是否加的正确，胶的浓度是否合适，
电泳缓冲液的浓度，pH有无问题。
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