Question

运动神经元病都有哪些类型？

Answer 1

运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。晚期的运动神经元患者会全身肌肉萎缩，卧床不起、生活无法自理。并且会因为肌肉萎缩导致呼吸功能不全，甚至还会死亡。详细了解运动神经元的危害内容，对患者后续治疗至关重要!　运动神经元病的具体危害有哪些?分别分哪几种？

工具/原料

• 百草调痿汤

方法/步骤

• 1、　上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

  

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• 2、下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

  

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• 3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

  

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• 从运动神经元病机“脾胃虚损”出发，脾胃虚损可直接影响心、肺、肝、肾四脏。而心肺肾肝损伤也可反过来影响脾胃，形成相互影响、错综复杂的多维联系。可采用百草调痿汤来补益肝肾脾胃，强肌健力，濡养肌肉。再加上精心的护理，健康营养的饮食，适当的锻炼都能对病情有所帮助。

  

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注意事项

• 肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动，末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动，避免肢体并发症的发生。

• 大家一定要正确对待疾病的出现，及时检查。

Answer 2

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
分型
按发病部位
1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。
3、下运动神经元损伤病：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
按年龄段分
1、运动神经元损伤之婴儿型：常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6—12月内发病。两性无差别。临床特征为婴儿哭声微弱，翻身、蹬脚等动作不能，全身肌张力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
2、运动神经元损伤之少年型：常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或骨盆带肌肉 无力 、萎缩，又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型 肌营养不良症鉴别。
3、运动神经元损伤之成年型：常于50岁以下起病。

Answer 3

运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

Answer 4

运动神经病有累及上或下运动神经元不同，出现不同的类型，下运动神经元受累主要两型:进行性肌萎缩和进行性延髓麻痹。上运动神经元受了近一个型:原发性侧索硬化。上下运动神经元均受累仅有肌萎缩侧索硬化，通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力和肌萎缩，锥体素，中的不同组合，损害仅限于脊髓前角细胞，表现为无力和肌萎缩而无椎体束征者，为进性肌萎缩，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹，仅累及锥体素而表现为无力和锥体素为原发性侧索硬化，但不少病例先出现一种类型表现，随后又出现另一种表现，最后演变成肌萎缩侧索硬化。

Answer 5

运动神经元病的百分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理度征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓问麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理答征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的版进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，权患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。