Question

基因病是怎么回事？

Answer 1

基因疾病是一种医学术语，这将是将来生物医疗研究的基本来源。46条人类染色体（22对常规染色体和二条性染色体），在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对，它包含30000---40000蛋白质----编码基因。

这比期望的数量少得多----仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组（剩余DNA的功能还不清楚），某些染色体比其它染色体有更高的密度。

经过10年的不懈努力，已经绘制出人类基因组的物理图谱，基因组的编码基因起着里程碑的指导意义。物理图谱已为完成草图顺序提供了足有成效的框架结构以及直接辅助鉴别大约100个疾病基因。

扩展资料：

基因有两个特点：

一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；

二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。

参考资料来源：百度百科-基因

参考资料来源：百度百科-  基因疾病

Answer 2

大多数遗传病是由父母一方或双方的遗传病或无形的遗传病引起的，再加上环境的诱发，从而引起多基因遗传病的发生。日常生活中营养要充足摄入！

Answer 3

基因病说通俗一些就是遗传疾病，比如我们经常说的遗传性贫血病，白血病，哮喘，并指，或者是白癜风，白血病，胃病，肺病，肥胖等。但现在随着医疗技术的突破，很多基因疾病都是不是什么问题了，所以不要紧张，乐观面对，积极就医。

Answer 4

你好，基因病指的是：

1.常染色体显性遗传病，如：多指、并指、软骨发育不全。　　

2.常染色体隐性遗传病，如：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。　　基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，叫做伴性遗传。　　

3.伴X显性遗传病，如：抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。　　

4.伴x隐性遗传病，如：色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。　　

5.伴Y遗传病，如：外耳道多毛症。　　

6.线粒体病：致病基因在细胞质中，只有母亲遗传。

Answer 5

就是基因有缺陷，一般是隐性基因结合造成的，比如痴呆、早衰之类的，所以很难检查出来，近亲生子造成基因疾病的可能性很大，现在还没有任何办法治疗。