Question

做重氮盐的机理

Answer 1

正离子可以与酚和三级芳胺发生芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物。该反应也称偶联反应，产物常用作偶氮染料。

含有重氮基（－N=N+）的盐类。干燥的重氮盐不稳定，受热或震动易爆炸，但是也有例外，也就是所谓的稳定重氮盐，例如氟硼酸重氮盐，吡唑重氮内盐以及三蝶烯重氮盐。重氮盐一般用芳香胺经重氮化制得。

反应过程是把芳香胺加入到过量浓盐酸（过量的酸的作用是防止生成的重氮盐与没有反应的芳香胺偶联，生成偶氮化合物）中，再加入适量亚硝酸钠溶液（整个反应过程需控制在0～5℃），用碘化钾淀粉试纸检验亚硝酸钠是否过量（不足需补加，过量加尿素破坏）。

脂肪胺的重氮盐极不稳定，在生成的过程中就会分解，生成醇（分解过程中经过碳正离子，会有重排现象）。

Answer 2

2) 仲胺 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，都是在氮上进行亚硝化，生成N-亚硝基化合物 (3) 叔胺 脂肪叔胺与亚硝酸作用生成不稳定易水解的盐，若以强碱处理，则重新游离析出叔胺 6. 胺的氧化反应 脂肪族伯、仲胺氧化因产物复杂而无合成价值，叔胺用过氧化氢或过氧酸氧化后得到氧化胺 13.2.5 烯胺 烯胺双键的β-碳原子具有亲核性，在有机合成中是一种极有用的中间体 利用霍夫曼热消除测定胺类结构 4. 醛、酮的还原氨化 4)希密特(Schmidt)反应 13.3　重氮化合物和偶氮化合物 重氮(diazo)和偶氮化合物(azo compound)分子中都含有－N2－基团，若其两端都分别与烃基相连，称为偶氮化合物。 13.3.1 重氮盐的制备及结构 制备间硝基苯酚 2. 卤素原子取代 重氮盐在氯化亚铜或溴化亚铜催化剂和相应的氢卤酸作用下，重氮基可被氯或溴原子取代并放出氮气。桑德迈尔(Sandmeyer)反应。 2．偶氮化合物 偶氮化合物分子中的氮原子为sp2杂化，N=N双键存在顺反异构。合成得到的偶氮苯主要是热力学稳定的E-型，在光照下异构化为Z-型，Z-型加热时又可转化成E-型。 ①　共轭体系的增长导致颜色的加深 颜色与结构 ② 在有机物共轭体系中引入助色基或生色基一般伴随着颜色的加深# 助色基：可使共轭链或生色基的吸收波段移向长波方向。 常见的助色基有：-—NHR，—OH，—OCH3等。 特点：生色基引起共轭体系中Π电子流动性增加，结果使分子激发 能降低，化合物吸收向长波方向移动，导致颜色加深。 特点：含有未共用电子对的原子，当他们被引到共轭体系时，这些基上未共用电子对参与共轭体系，提高了整个分子中Π电子流动性增加，结果使分子激发能降低，化合物吸收向长波方向移动，导致颜色加深。＃ 生色基： 可以造成有机物分子在紫外及可见光区域内 （200~700nm）吸收峰的基团。 常见的生