Question

重症肌无力属于什么疾病？

Answer 1

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。
怎样护理：
1、症状护理
（1）有眼外肌麻痹者，应注意周围环境安全，指导患者科学安排日常活动，宜选择清晨、休息后或肌无力症状较轻时进行，活动量以自身不感疲劳为原则。
（2）咽喉部肌肉受累导致构音障碍或气管切开的患者，可采用书面或肢体语言进行交流，保持呼叫器处于良好的工作状态。
（3）有饮水呛咳、吞咽障碍者，选择半流质饮食，采取坐位利于食物吞咽，进食后注意清除残留食物，防止窒息和误咽。
（4）保持进餐环境安静舒适，选择合适的进餐时间，一般服药半小时后可以进餐。
2、重症肌无力危象的护理
（1）密切观察病情，注意呼吸频率、节律与深度的变化，有无呼吸困难加重、发绀、咳嗽无力、腹痛、瞳孔变化、出汗、口腔分泌物增多等现象，避免感染、外伤、疲劳和过度紧张等诱发因素。
（2）一旦发生，立即抬高床头，及时清除口鼻分泌物，吸氧，遵医嘱行气管插管或气管切开，人工辅助呼吸，并按照危象的不同类型进一步治疗。
3、心理护理
重症肌无力的病程长、疗效慢、用药量大，患者易产生失望、悲观的情绪。应向患者宣传相关知识，鼓励患者树立战胜疾病的信心。
4、健康教育
（1）规律生活，保证充分休息和充足睡眠，保持情绪稳定，避免过度疲劳、感染、精神创伤、妊娠、分娩等诱因。
（2）进食高蛋白质、高钙和富含钾的半流食，预防营养失调，注意正确进餐时间、方式、体位等。
（3）正确服用胆碱酯酶抑制剂等药物，避免漏服、自行停服和更改药量，防止因用药不足或过量导致危象发生。
（4）避免使用影响神经-肌肉接头传递的药物、肌肉松弛剂、镇静剂等。
（5）自我监测病情变化，当患者出现肌无力症状加重、呼吸困难、大汗等症状时，应立即就诊。

Answer 2

重症肌无力主要就是一个自身的免疫性疾病，主要是在横纹肌的突触后膜的乙酰胆碱受体上存在自身的抗体，它可能与病毒感染与遗传因素有关系，据研究认为重症肌无力的发病与人类的白细胞的抗原是有关的，它的相关性与人种、地域以及与性别差异都是有关的。
除了与遗传因素有关外，还受到这种环境因素的影响，比如说本病在发病前常有这种病毒的感染而诱发，这样就会加重病情，常见的胸腺是一个免疫的中枢，不论是胸腺的淋巴细胞还是上皮细胞，遭到了免疫攻击后，它会打破这种免疫耐受性，引起我们对乙酰胆碱受体有一个产生免疫力的，并且出现了这种自身的免疫性抗体，从而出现的重症肌无力的这个疾病。
它的临床表现分很多种，主要就是受累的骨骼肌出现了无力，患者可以出现上睑下垂，少数可以出现吞咽困难、言语含糊、声音嘶哑这些症状，所以说重症肌无力是需要我们特别关注的一种疾病，它严重的时候可以累及呼吸肌，出现呼吸衰竭，严重危及患者的生命。

Answer 3

属于神经系统疾病，在中医中归属于痿证。

Answer 4

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。

Answer 5

免疫力性系统疾病