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写出Sanger法DNA测序的基本原理和过程。
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【答案】:Sanger法DNA顺序测定技术的基本原理,是在反应中加入一种2',3'-二脱氧核苷三磷酸(ddNTP),此物质因没有3'-OH,所以不能进行脱氧核苷酸链的延长。整个测定的程序如下:
(1)将被测DNA制成单链模板。分别加入4个反应管中。并在每个管中加入引物、DNA聚合酶和4种dNTP(其中一种为32P标记)。
(2)在4个管中分别加人ddTTP、ddCTP、ddGTP和ddATP,保温。
(3)反应结束后在4个管中分别形成一些全部具有相同5'-引物端和分别以ddT、ddC、ddG、ddA 残基为3'-端结尾的一系列长短不一的混合物。
(4)每种混合物经变性聚丙烯酰胺电泳分离及放射自显影,可见4种混合物形成不同的电泳迁移条带。每一条带都代表着一段以ddNTP终止的片段。只要按照电泳条带出现的先后次序即可读出被测DNA的顺序。
Sanger法从引物的3'-端开始能合成约300个核苷酸的排列顺序,是现今分子生物中最重要的手段之一。
(1)将被测DNA制成单链模板。分别加入4个反应管中。并在每个管中加入引物、DNA聚合酶和4种dNTP(其中一种为32P标记)。
(2)在4个管中分别加人ddTTP、ddCTP、ddGTP和ddATP,保温。
(3)反应结束后在4个管中分别形成一些全部具有相同5'-引物端和分别以ddT、ddC、ddG、ddA 残基为3'-端结尾的一系列长短不一的混合物。
(4)每种混合物经变性聚丙烯酰胺电泳分离及放射自显影,可见4种混合物形成不同的电泳迁移条带。每一条带都代表着一段以ddNTP终止的片段。只要按照电泳条带出现的先后次序即可读出被测DNA的顺序。
Sanger法从引物的3'-端开始能合成约300个核苷酸的排列顺序,是现今分子生物中最重要的手段之一。
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2025-02-24 广告
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