pcr出现非特异性条带是为什么?

在PCR中目的基因能够扩增出来但是同时也会出现更亮的非特异性条带,片段小但是很亮,呈团状,两边都P出来了中间是marker,两边目的片段有很强亮带求问可能导致的原因和可能... 在PCR中目的基因能够扩增出来但是同时也会出现更亮的非特异性条带,片段小但是很亮,呈团状,两边都P出来了 中间是marker,两边目的片段有很强亮带
求问可能导致的原因和可能解决的方法
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匿名用户
推荐于2018-02-13
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通常如果出现非特异会首先尝试以下方法:
降低引物和聚合酶的用量,提高退火温度,或者是采用梯度PCR法,测试能够获得最佳结果的温度退火。
如果还是不行,就试试touchdown方法,退火温度从高到低,每隔一个反应温度下降1C或者怎么样的,这样可以便于扩增出特异性更好的条带。
当然,如果模板可以纯化一下,或者重新制备,也可以避免有非特异物质或者是降解的片段干扰。
总体来说,先优化。实在不行需要重新设计引物,并且将引物序列在NCBI里面和你的样品的基因组做一下比对,看看什么位置有可能造成非特异结合。
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nanosurf
2023-06-06 广告
其实很简单,把你一切怀疑的因素再做一对照就行了,比如把你怀疑污染的水和你认为绝对干净的水做两个对照管,在下次pcr时放进去,结论就有了 还有,低浓度的胶很难区分10bp以下的条带,那带也有可能是因物二聚体。 反正多做几次对照就什么都知道了。... 点击进入详情页
本回答由nanosurf提供
匿名用户
2019-09-19
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你是不是引物没稀释,下面那个应该是引物二聚体
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