
2个回答
展开全部
有必要做,也推荐做。
中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。
无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率99.99%以上。
对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。
无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
现在有这样好的技术和条件,应该做好检测。
补充说明:
无创DNA已在美国和欧洲运用多年,普及率高,而且一直是自费。国内也在逐渐放开,而且政府鼓励商业保险进入,以及对检测发现的遗传疾病进行补助(具体补助种类和金额根据区域不同需要核实)。
中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。
无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率99.99%以上。
对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。
无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
现在有这样好的技术和条件,应该做好检测。
补充说明:
无创DNA已在美国和欧洲运用多年,普及率高,而且一直是自费。国内也在逐渐放开,而且政府鼓励商业保险进入,以及对检测发现的遗传疾病进行补助(具体补助种类和金额根据区域不同需要核实)。

2024-11-29 广告
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队,迈杰转化医学为全球...
点击进入详情页
本回答由迈杰提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询