真核生物mRNA转录后进行加工的方式如何

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刺任芹O
2023-01-15 · TA获得超过6.2万个赞
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真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下:

真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工方式包括:

1、5’端加帽子:

在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸,再与GTP生成5’,5’三磷酸相连的键,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构。帽子结构有多种,起识别和稳定作用。

2、 3’端加尾:

在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关,还可防止核酸外切酶降解。

3、 内部甲基化:

主要是6-甲基腺嘌呤,在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。

扩展资料

原核和真核生物mRNA不同的特点:

①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在,即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在,即一种mRNA只编码一种蛋白质。

②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,即转录尚未完毕,蛋白质的转译合成就已开始 真核生物转录的mRNA前体则需经后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作 信息体中蛋白质与RNA之比约为3。

③原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟,最长只有数小时(RNA噬菌体中的RNA除外)。真核生物mRNA的半寿期较长,如胚胎中的mRNA可达数日。

④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。

参考资料来源:百度百科-信使RNA

上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以... 点击进入详情页
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詹皇VS小成
2023-03-04
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真核生物mRNA的前体hnRNA需要经过复杂的转录后加工才能成为成熟mRNA。主要方式有以下几种:
1、5`端加帽:成熟的真核生物mRNA,其结构的5’端都有一个m7G-PPNmN结构,该结构被称为甲基鸟苷的帽子。5`端帽子结构的存在,可以通过防止5`端被5`核酸外切酶水解从而增加mRNA的稳定性,hnRNA从细胞核进入细胞质之前,需要经过5`端加帽,此外,5`端帽子结构对蛋白质翻译也非常重要,因为这一结构是核糖体的识别结合位点之一。
2、3`端加polyA尾:大多数的真核mRNA 都有3’端的多聚尾巴(A)。在大多数真核基因的3’一端有一个AATAA序列,这个序列是mRNa 3’-端加polyA尾的信号。靠核酸酶在此信号下游10-15碱基外切断磷酸二酯键,在polyA聚合酶催化下,在3’-OH上逐一引入100-200个A碱基。这一结构主要能够延长mRNA的半衰期,参与翻译的起始过程。
3、内含子的选择性拼接:真核生物基因往往是断裂基因,即编码一个蛋白质分子的核苷酸序列被多个插入片断所隔开。mRNA转录后加工过程需要对内含子进行选择性拼接,才能形成成熟的mRNA。通过选择性拼接这一方式,可以由一个基因,产生多种不同的成熟mRNA,从而产生几种不同的蛋白质。极大地丰富了蛋白质的多样性。(希望我的回答能对你有所帮助!)
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