血小板高是怎么回事啊
下面说说原发性血小板增多症 它是一种骨髓增殖性疾病,说得白一点,是骨髓造血干细胞功能出现了障碍,病症出现的一个显著特征是血小板明显增多,计数常常超过1000×10^9/L。如果你孩子的是原发性的,那么接下来血小板还会持续增多或居高不下。本来血小板增多本身并不是什么严重的疾病,但问题在于这类患者因为骨髓功能性问题,产生的血小板常常存在一些本身的缺陷,如:血小板粘附和聚集能力降低,不能正常释放第3因子等,这些缺陷导致血小板无法发挥它在血液中的正常功能,从而可以导致出血倾向。而血小板还有一个特性是容易聚集和成堆分布,那么问题就来了,血小板数量增多且功能不正常,容易导致出血或是形成血栓。重要器官出血或是血栓形成属于严重的并发病,常常成为本病至死原因。
现在就我了解的情况说说这个病的治疗,原发性血小板增多症在现在的医学界病因不明,尚无任何特效药或治疗方法,也就是说,这个病和高血压、糖尿病一样,需要做长期治疗或服药控制血小板计数,目前暂无彻底根治的方法,目前西医一般采用口服化疗药羟基尿和注射干扰素来控制,另外也有很多医疗机构在宣传中医治疗,应该也有一定的疗效,很多西医也会推荐中西结合的治疗方法。
不过您也不用太害怕,还有一些情况是原因不明的一过性增高,比如说说我的情况,本来我是疑似患者,一个半月前查血时发现血小板计数超过1000,复查很多次都是1000以上,最高1463,但是我没有出血症状,做了很多检查,骨穿、B超查脾、融合基因等该查的都查了,除了血小板高外,别的都正常,医生都很纳闷,觉得无法下结论,因为我的检查结果非常不典型,所以只是疑似原发性血小板增多症,没有建议我用羟基脲,我只服用小剂量阿司匹林来抗凝血(注意:您的孩子计数不超过1000,暂不必服用阿司匹林),一个半月以后,也就是现在,计数已经正常到286,所有医院的大夫都说我这种情况罕见,但是罕见也还是有的,所以我想告诉你的首先是,在医学界还没有全球统一的诊断标准来确诊这个病,即使是得了原发性,也不必太害怕,毕竟您的孩子血小板还不算太高,目前属于低微状态,而且这个病本身的预后是很好的,只要控制好血小板计数,能够长期生存,工作生活都没有什么大问题,况且目前情况来看,他还继发性的可能性还比较大一点。要保持良好的心态来对待它,祝孩子早日康复!
2013-05-30
2020-01-14 · 帮助网友解答血液病问题
--【发病原因常见如下三种情况】
1.反应性血小板增多
见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等,这些病因导致促血小板生长因子(如血小板生成素、白细胞介素-6)释放增加,导致血小板增多。
2.自发性血小板增多
见于骨髓增殖性疾病,如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。
3.原发性血小板增多症
发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变,3%~5%患者有MPL基因突变,15%~25%患者有CALR基因突变。
--【具体临床表现有以下情况】
1.血常规
血小板计数≥450×109/L ,多在(600~3000)×109/L,涂片可见血小板聚集成堆,偶见巨大、畸形或小型的血小板。白细胞可增多,(10~30)×109/L,分类以中性分叶核粒细胞为主。
2.骨髓图片细胞学检查
有核细胞增生活跃或明显活跃,巨核细胞增生尤为明显,以大的成熟巨核细胞增多为特征,有大量血小板聚集。
3.血小板及凝血功能测定
血小板功能多有异常,聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降。出血时间可延长,凝血酶原消耗时间缩短,血块退缩不良。
4.基因突变检测
50%患者可发现JAK2V617F基因突变,3%~5%患者有MPL基因突变,15%~25%患者有CALR基因突变。
--【常规治疗方式如下】
1.反应性血小板增多
积极治疗原发病,原发病控制后,血小板逐渐恢复正常计数。
2.原发性血小板增多症
目前缺乏对该疾病的特异性治疗方法,治疗目的是减少血小板数量,预后血栓和出血的发生,减少疾病进展。治疗方案根据ET患者发生血栓并发症的危险度分级。
(1)进行高血压、高血脂、糖尿病以及吸烟史的筛查,并进行相应的治疗。
(2)除非有禁忌症,所有ET患者给予阿司匹林治疗。
(3)血栓高危组患者进行减细胞治疗,治疗药物包括羟基脲、阿那格雷、干扰素等。
如需咨询血小板增多病情,可以直接点击【病情咨询预约申请单】获取帮助,希望我的回答可以帮助你,码字辛苦,望采纳。