RNA提取过程中如何去除DNA污染
1个回答
展开全部
方法：
1、使用DNA酶DNAse I 消化1小时，恒温37度。
2、离心取上清的时候，一定要小心不要取到中间的膜和下面的液体。
3、直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌,然后离心就可以了.因为RNA可溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,离心后的上清液就不含有DNA了。
1、使用DNA酶DNAse I 消化1小时，恒温37度。
2、离心取上清的时候，一定要小心不要取到中间的膜和下面的液体。
3、直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌,然后离心就可以了.因为RNA可溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,离心后的上清液就不含有DNA了。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
研载生物科技（上海）有限公司_
2023-04-12 广告
通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于RNA酶无处不在，随时可能将RNA降解，所以实验中有很多地方需要注意，稍有疏忽就会前功尽弃。0T3z(F&_,D6c%^"h6YA6_R...
点击进入详情页
本回答由研载生物科技（上海）有限公司_提供
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
|
广告 您可能关注的内容 |
