一个核糖体与mRNA的结合部位,为什么形成2个tRNA结合位点?
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在翻译过程中,核糖体有多个结合位点以及催化位点,保证翻译能顺利、快速的进行,核糖体与trna的结合位点有3个,并不能说核糖体与mrna的结合位点也相应的有3个,但因两者有着紧密的联系,因此,人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度,削减了许多繁琐的内容,简化教学知识,就采用了“核糖体与mrna的结合部位会形成2个trna结合位点”这样的语言来进行描述。
具体原因如下:
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-trna(氨酰trna)进入a位。aa-trna是以eef-1a·gtp·aa-trna复合物的形式进人a位的,并需要gtp的水解。在这一过程中,如何保证正确aa-trna的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型,一种认为对aa-trna经过了二步选择,第一步是在三元复合物进入a位时;第二步是在gtp水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型,认为除a和p位外,还存在一个aa-trna结合位点。在原核生物三个位点(e位点)已被证实,而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80s核糖体有三个aa-trna结合位点。
核糖体有3个trna的结合位点,分别称为a、p和e位点。
蛋白质合成开始时,先由一个较小的核糖体亚基(30s)结合到mrna,在一些起始蛋白质——
σ
因子等的协助下,构成一个30s—mrna起始复合体。
真核生物mrna具有m7gpppnp帽子结构,核糖体上有专一位点或因子识别mrna的帽子,使mrna与核糖体结合。
在多肽合成过程中,不同的trna将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位,并与mrna进行专一性的相互作用,以选择对信息专一的aa-trna(氨酰trna)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的trna,即肽基mtrna(peptidyl-trna),并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心,即mrna结合部位、结合或接受aa-trna部位(a位)、结合或接受肽基trna的部位、肽基转移部位(p位)及形成肽键的部位(转肽酶中心)。此外,还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mrna进行序列特异性识别,如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等,mrna的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和trna的功能。此外,肽键的形成、aa-trna、肽基-trna的结合位、p位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
从以上资料可知,在翻译过程中,核糖体有多个结合位点以及催化位点,保证翻译能顺利、快速的进行,核糖体与trna的结合位点有3个,并不能说核糖体与mrna的结合位点也相应的有3个,但因两者有着紧密的联系,因此,人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度,削减了许多繁琐的内容,简化教学知识,就采用了“核糖体与mrna的结合部位会形成2个trna结合位点”这样的语言来进行描述。
具体原因如下:
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-trna(氨酰trna)进入a位。aa-trna是以eef-1a·gtp·aa-trna复合物的形式进人a位的,并需要gtp的水解。在这一过程中,如何保证正确aa-trna的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型,一种认为对aa-trna经过了二步选择,第一步是在三元复合物进入a位时;第二步是在gtp水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型,认为除a和p位外,还存在一个aa-trna结合位点。在原核生物三个位点(e位点)已被证实,而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80s核糖体有三个aa-trna结合位点。
核糖体有3个trna的结合位点,分别称为a、p和e位点。
蛋白质合成开始时,先由一个较小的核糖体亚基(30s)结合到mrna,在一些起始蛋白质——
σ
因子等的协助下,构成一个30s—mrna起始复合体。
真核生物mrna具有m7gpppnp帽子结构,核糖体上有专一位点或因子识别mrna的帽子,使mrna与核糖体结合。
在多肽合成过程中,不同的trna将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位,并与mrna进行专一性的相互作用,以选择对信息专一的aa-trna(氨酰trna)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的trna,即肽基mtrna(peptidyl-trna),并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心,即mrna结合部位、结合或接受aa-trna部位(a位)、结合或接受肽基trna的部位、肽基转移部位(p位)及形成肽键的部位(转肽酶中心)。此外,还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mrna进行序列特异性识别,如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等,mrna的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和trna的功能。此外,肽键的形成、aa-trna、肽基-trna的结合位、p位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
从以上资料可知,在翻译过程中,核糖体有多个结合位点以及催化位点,保证翻译能顺利、快速的进行,核糖体与trna的结合位点有3个,并不能说核糖体与mrna的结合位点也相应的有3个,但因两者有着紧密的联系,因此,人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度,削减了许多繁琐的内容,简化教学知识,就采用了“核糖体与mrna的结合部位会形成2个trna结合位点”这样的语言来进行描述。
上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
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作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以...
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1、mRNA结合位点与转录来的信使RNA相结合。P位点肽酰基tRNA位或者给位,是结合起始tRNA(就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸)的位点。
2、A位点氨基酰-tRNA(就是活化的氨基酸与tRNA的结合物)结合位点或受位,结合新进入的氨基酸。肽基转移酶活性位点将肽链转移到另一个氨基酸上面,就是将肽链延长。
3、5S RNA位点与核糖体小亚基(5SRNA)的结合位点。注意核糖体其实是两个亚基结合起来的,小的叫小亚基,大的叫大亚基。
4、通常,两个亚基是分开的,只有当开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu位点:EF-Tu循环位点,可以理解为翻译过程中能量的供应点。转位因子EF-G结合位点使得新合成的肽链转移到P位点。所以,与tRNA结合的位点有且只有一个。
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