肌营养不良这个病大概多久会发病?

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音乐文案分享者
2019-01-01 · TA获得超过1.2万个赞
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进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型:假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退,初见于肢体近端(肩胛桥旁带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩,甚则日久导致全身肌肉萎缩、肢体萎废不用。常继发于神经系统疾病,如各种中枢性瘫痪、小儿麻痹后遗症、重症肌无力、周围神经疾患等。另外,如肌肉损伤、骨质增生压迫神经、因骨折造成肢体的长期制动、长期自卫性肌痉挛以及营养不良等均可导致肌肉萎缩、肌力减退。悉消中

工具/原料

健络除痿汤

方法/步骤

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活多久要因病而论,可以早至胎儿期,也可以在成年后,由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。



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从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。至于能活多久,这是因人而异的,就近医院进行检查治疗,建议具体看看中医大夫,中医治疗要由医生辩证进行,各人体质不同,用药也会有加减的。



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呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。



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较复杂,非单一疾病,部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病,多数在青少年起病,个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩,病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。



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肌营养不良可以活多久?这个是没有具体时间的,就算是专业医生也只能说个大概睁山,具体的还要因人而异,因为每一个人的体质不同,所以就算是肌营养不良很严重了,但是因为体质的原因,病情一样,但是活得时间就不一定一样了



注意事项

忌食:生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。

饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

避风寒、防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
风花雪月杨潇雨
2019-01-01 · 超过12用户采纳过TA的回答
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 进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情的发展,延长寿命,减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施,喊团临床一般以支持疗法为主,常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生扰渗山注射液等,适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关,
  意见建议:治疗上重在调脾胃、缓中补肝肾、益精髓、养气血,“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切,且无毒副作用,可以使患者病情得到有效控制,增强肌力,减轻痛苦.
  以上是对“肌营养不良复发怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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佳学基因呀基因
2020-05-25 · TA获得超过174个赞
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基因解码研究表明,患杜氏肌营养不良、肌肉无力的男孩,往往在儿童早期便会出现肌肉萎缩、无力的,并迅竖桐速恶化。在患儿生长发育过程中,可能表现为运动发育迟缓,坐、站、走等行为要晚于同龄儿童,并且,在青春期时,患儿已经基本离不开轮椅。
没有致病基因鉴定,家长可扮迟能会认为只是发育晚点,而并未重视,忽视了可能患肌营养不良这一严重疾病的潜在威胁。这余缺坦也是为什么倡导越早通过致病基因鉴定,了解可能威胁健康的疾病,从而有针对性的治疗和预防,有效延缓疾病发展,甚至避免疾病的发生。
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漆从然d
2019-01-01
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不可以确定
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神喝路笑娃1f
2019-01-01 · TA获得超过299个赞
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这个要怎么说呢?
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